通用合同条款中的质量保证及检验条款

　　根据《文件范本》第4.2.11条的规定，对质量保证及检验条款的解释应当注意以下问题：

　　一、按照合同交付的中标药品质量必须符合国家药品标准，并与投标时承诺的质量相一致，确保临床用药安全有效。药品标准是国家对药品的质量、规格及相关的检验方法所作的规定，是保证临床用药安全有效的技术依据。只有符合国家药品标准的药品才能销售。投标药品除必须符合国家药品标准外，还应当符合投标人提供的企业内控标准。如果中标人提供的药品同投标时承诺的质量标准不一致，属于违约行为，应当承担相关法律责任。

　　二、招标人对药品质量有异议时，可进行质量检验。质量检验应当在中标人交货的最终目的地的市（地）级以上药品检验机构进行。招标人在进行质量检验前，应当将进行质量检验的原因和具体要求通知中标人。如果中标人同意进行质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题，进行药品检验的费用由中标人支付。如果中标人不同意进行质量检验，通过质量检验证明药品不存在质量问题，进行质量检验的费用由招标人支付。

　　三、招标人应当认真进行中标药品的入库验收。对不符合合同规定要求的药品，招标人有权拒绝接受。中标人对招标人拒绝接受的不合格药品应当及时更换，不得影响招标人的临床用药。

　　四、招标人通过药品质量检验证明中标药品存在质量问题后，有权停止使用中标药品。并在中标替补品种中选择替代药品。上述决定应当在7日内报当地卫生行政部门备案。卫生行政部门接到备案报告后，应当将药检报告通报辖区内所有医疗机构，要求所有招标人停止使用存在质量问题的中标药品，并追究中标人的责任。