欧洲药品管理局推荐批准诺华Entresto治疗心衰

2015年9月29日讯/生物谷BIOON/--近日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准诺华的Entresto，这就意味着欧洲的心衰患者将会获得更多的治疗选择。
Entresto(sacubitril/valsartan)主要用于治疗心衰及心脏射血分数减少这类患者，这类患者心脏不能有效收缩，这就导致氧供丰富的血液无法泵入全身。
目前欧洲已有1500万名确诊患者，并且每年还新增10000名患者，其中大约一半以上的患者都存在射血分数减少的问题。而这类心衰患者的预后很差，确诊后五年生存期只有二分之一，这就意味着在这类心衰的治疗上还存在着巨大的提升空间。
据悉，诺华的Entresto已经在美国获批，并且通过了英国的早期获药方案（EAMS），已经在英国使用，这意味着该药物在多国获得认可，有望成为革新心衰治疗的药物。
Entresto通过两种途径发挥作用——缬沙坦阻断了血管紧张素II的1类受体，抑制了血管紧张素II对心血管系统的有害作用；与此同时sacubitril阻断了脑啡肽酶的效应，加强了对心脏神经激素控制系统的保护作用。
与ACE抑制剂相比，Entresto是第一个显着降低患者死亡率的药物。一项涵盖8442名患者、名为PARADIGM-HF的临床试验数据显示，与依拉普利相比，Entresto降低了20%的心血管疾病造成的死亡率、21%的心衰住院率以及16%的全因死亡率。
基于欧洲药品管理局人用医药产品委员会的推荐，Entresto有望今年年底在欧洲获批。(生物谷bioon.com)
信源：CHMPnodforNovartisnovelheartfailuredrug
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