AASLD2015:百时美丙肝新药Daklinza12周治疗晚期肝纤维化3型丙肝治愈率达100% |
![]() |
2015年11月17日讯/生物谷BIOON/--2015年美国肝病研究协会年会(AASLD2015)于本月13-17日在美国旧金山召开,包括吉利德(Gilead)、默沙东(Merck&Co)、百时美施贵宝(BMS)在内的制药巨头均在会上公布了各自丙肝药物的最新研发进展。其中,百时美施贵宝公布了该公司今年夏季获得FDA批准的丙肝新药Daklinza(daclatasvir,DCV)的一项III期ALL-3+研究的最新数据。该研究是一项开放标签IIIb期研究,在伴有晚期肝纤维化或代偿性肝硬化的基因型3丙肝初治及经治患者中开展,调查了Daklinza(60mg,每天一次)联合吉利德丙肝明星药Sovaldi(400mg,每天一次)及利巴韦林(RBV,基于体重)的12周及16周治疗方案的疗效和安全性。
数据显示,在伴有晚期肝纤维化(F3)的3型丙肝患者组中,12周和16周治疗方案均实现了100%的治愈率(SVR12,12周持续病毒学应答)。此外,在伴有肝硬化的3型丙肝患者组中,12周和16周治疗方案也分别实现了83%和89%的治愈率(SVR12)。
基因型3丙肝是目前公认最难治疗的基因型之一,其最显著的特征是所导致的肝脏损害与加速肝脏纤维化进程密切相关。近期的研究还表明,基因型3丙肝患者罹患肝硬化的风险比基因型1丙肝患者高出30%。在全球范围内,基因型3丙肝患者多达5430万例,是继基因型1丙肝之后的第二大最常见丙肝基因型,约占所有丙肝病例的30%。
Daklinza是百时美施贵宝开发的一种泛基因型强效NS5A复制复合体抑制剂,具有抑制RNA复制及病毒组装的双效抗病毒效果。在体外研究中,Daklinza横跨基因型1-6丙肝病毒均表现出强效抗病毒效果。
Daklinza于今年7月获美国FDA批准,联合吉Sovaldi(sofosbuvir,索非布韦)用于基因型3慢性丙型肝炎(GT-3HCV)成人患者的治疗。此次批准,也标志着美国基因型3丙肝群体首次有了一个12周、每日一次的全口服鸡尾酒疗法;推荐治疗方案为Daklinza(60mg)联合Sovaldi(400mg)治疗12周。在欧盟,Daklinza于2014年8月获批,联合其他抗病毒药物,用于基因型1、2、3、4慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的治疗。目前,基于Daklinza的丙肝治疗方案已获得横跨欧洲、中美洲、南美洲及亚太地区50多个国家批准。
一直以来,百时美施贵宝都致力于在全球范围内帮助根治丙肝,尤其是难治性丙肝群体,其中包括在中国的治疗需求严重未满足的数百万丙肝群体。值得欣喜的是,本次盛会上,百时美施贵宝还将公布在中国完成的首个全口服DAA方案(direct-actingantiviral,直接作用抗病毒方案)的III期丙肝研究的数据,生物谷小编将继续跟进。
本文系生物谷原创编译整理。欢迎转载!转载请注明来源并附原文链接。更多资讯请下载生物谷资讯APP。 信源:DatafromALLY-3TrialInvestigatingDaklinza(daclatasvir)inCombinationwithSofosbuvirandRibavirininChronicHepatitisCGenotype3PatientswithAdvancedFibrosisorCirrhosisPresentedatAASLD
医药网新闻

- 相关报道
-
- 对于做好《职业病分类和目次》施行无关任务的关照 (2025-07-10)
- 参比制剂认定陷“三无身份”窘境 业界提三点建议 (2025-07-09)
- 《对于规范综合诊查类医疗服务价钱名目的关照》政策解读 (2025-07-08)
- 湖北省省内异地就医住院用度按病种分值付费(DIP)结算清理规程(试行) (2025-07-08)
- 2025年公立西医病院高质量倒退年夜会在山东举办 (2025-07-07)
- 长三角三省一市协同推动公共卫生联防联控、医疗服务平衡倒退 (2025-07-04)
- 国度药监局对于宣布优化全性命周期监管支持高端医疗东西立异倒退无关动作的布告 (2025-07-04)
- 国度药监局对于弓足花润喉片转换为非处方药的布告 (2025-07-03)
- 对于D (2025-07-03)
- 第一光阴把握!首个国度级低温安康危险预警来了 (2025-07-03)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040