国务院正式通过十三五药品安全规划 三管齐下强化监管

　　医药网2月7日讯　2月3日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，正式通过“十三五”国家食品和药品安全两个规划。39医药君注意到，会议正式确定了三个要点。

　　01、强化全过程监管

　　落实地方尤其是县级政府保障食品安全责任，加大对校园、小摊贩等重点区域和对象的日常监管，深入开展农药兽药残留等源头治理，重拳整治违法添加等行为，严防发生系统性风险。

　　强化药品临床试验数据真实性监督，加快推进药品生产经营各环节可核查可追溯机制建设，严打制假售假，严防药品安全事件发生。

　　值得注意的是，国务院新闻办1月25日就进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见举行吹风会。

　　国务院医改办主任、国家卫生计生委副主任王贺胜在吹风会上指出，《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》涉及药品生产、流通、使用各个环节，是药品领域全链条、全流程的重大改革政策。

　　《若干意见》对于提高我国药品研发和创新能力、提高药品质量疗效、规范药品生产流通秩序、保障药品生产供应、促进合理用药、降低药品虚高价格、减轻全社会医药费用负担，以及促进医药产业供给侧结构性改革、加快产业转型升级、推进健康中国建设都具有非常重要的意义。

　　02、强化抽查检验和风险预警

　　加强检查员队伍专业化能力建设，完善检验检测体系，对所有类别和品种的食品、血液制品和疫苗、基本药物实行全覆盖抽检，提高风险监测评估和应急处置能力。构建权威信息发布机制。

　　03、强化技术支撑

　　加快食品安全国家标准制修订，实施药品、医疗器械和化妆品标准提高行动。推进药品医疗器械注册审评项目政府购买服务试点，对具有临床价值的创新药和临床急需药品实行优先审评审批。

　　运用“互联网+”、大数据等实施在线智慧监管，严格落实食品药品生产、经营、使用、检测、监管等各环节安全责任。让广大群众饮食用药无安全之忧。

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