国家药监总局发话:138个临床大品种要被查! |
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医药网2月27日讯 总局发布重要信息:2017年,要查138个临床使用量大、风险高的品种!
2月24日,全国药品抽检工作会议在成都召开,国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长吴浈出席会议并讲话。
吴浈强调,2017 年,药品抽检要六件事:
其一:2017年安排对 138 个临床使用量大、风险高的品种开展质量抽检和探索性研究;
其二:形成国家抽检计划、各省抽检计划、地市抽检工作一盘棋,提高抽检效率;
其三:对抽检不合格药品,及时控制产品风险,第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施。
其四:总局每周发布一期药品抽检信息通告,并对各地的药品抽检信息统一管理,抓取各省局发布的抽检信息,在总局网站同步发布,各地的不合格药品信息纳入统一数据库,供公众查询,接受大众监督。
其五:对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检,相关企业列入跟踪检查计划,既往抽检发现重大质量风险和问题的,列为重点检查对象,确保整改落实到位。
其六:加强检验人员队伍建设,提高建立创新检验方法的能力。
医药网新闻
2月24日,全国药品抽检工作会议在成都召开,国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长吴浈出席会议并讲话。
吴浈强调,2017 年,药品抽检要六件事:
其一:2017年安排对 138 个临床使用量大、风险高的品种开展质量抽检和探索性研究;
其二:形成国家抽检计划、各省抽检计划、地市抽检工作一盘棋,提高抽检效率;
其三:对抽检不合格药品,及时控制产品风险,第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施。
其四:总局每周发布一期药品抽检信息通告,并对各地的药品抽检信息统一管理,抓取各省局发布的抽检信息,在总局网站同步发布,各地的不合格药品信息纳入统一数据库,供公众查询,接受大众监督。
其五:对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检,相关企业列入跟踪检查计划,既往抽检发现重大质量风险和问题的,列为重点检查对象,确保整改落实到位。
其六:加强检验人员队伍建设,提高建立创新检验方法的能力。
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