双剑合璧，精准检测：生物梅里埃推出新一代血流沾染处理计划

11月30日，全球抢先的诊断企业，沾染病原学诊断行业引导者生物梅里埃公司宣告全新的BACT/ALERT® FAN® Plus血培育瓶正式在中国上市，搭配旗下改革型BACT/ALERT® VIRTUO® 全主动血培育零碎，双剑合璧，完成更疾速、更精准的血培育检测，为中国患者带来新一代的血流沾染处理计划。

现场所影

“限抗令”再进级，血培育助力精准医疗

以后，细菌耐药已成为全球公共安康范畴的严重挑衅，世界卫生组织曾预估，如纰谬抗生素滥用情形加以遏制，到2050年，全球每年逝世于抗生素耐药沾染的将有1000万人。

中国也开端看重并改动抗生素滥用近况。2016年8月，国度卫生安康委员会等14个国度部委制订宣布了《遏制细菌耐药国度行为筹划(2016~2020年)》；2018年5月再次收回《关于继续做好抗菌药物临床使用治理有关任务的告诉》，强调进一步增强抗菌药物临床使用治理，再次进级限制抗生素的应用。

准确应用抗菌药物的前提是精确、疾速的病原学诊断成果，精准的诊断依附于高质量的微生物标本，血液和无菌体液标本无疑是诊断病原的最佳标本类型，而遗憾的是我国血液标本送检率仍较低，只要欧美蓬勃国度的1/7。别的中国85%的血培育来自住院患者，门急诊的血培育送检率十分低，这招致好多门急诊患者仍逗留在没有病原学诊断申报的初始经历医治阶段，部门加剧抗生素的不标准应用。

台湾年夜学从属病院急诊医学部李建璋传授引见：“严重的血流沾染会激发脓毒症，脓毒症患者的晚期诊断和医治是影响患者预后的症结身分。”从临床的角度，李传授提出了“脓毒症诊断之链“的全新理念：“在临床晚期辨认的根底上，联合生物标记物PCT的特异性疾速辨别诊断脓毒症，临床大夫在应用抗菌药物之前实时送检血培育，同时更须要微生物室疾速地给临床反应病原学诊断申报，这将有助于临床尽早从经历医治调剂为精准的目的医治，完成抗菌药物的合理应用和改良患者预后。”

今朝国际血培育存在送检率低、检测阳性率高等成绩。一方面是因为临床微生物室血液标本检测流程长，年夜多须要5-6天赋能拿到成果申报，不克不及很好地知足临床的需求，从而致使临床特殊是急诊等不及申报成果而不肯意送检；另一方面是临床血液标本采集不标准，年夜多应用抗生素后送检、采血量不达标、存在净化以及延迟送检等缘由而下降了血培育病原菌的检出率。除了加强临床对血培育临床意义和标本标准化送检的认识外，若何放慢微生物室血培育以及血流沾染全体诊断流程，更快更准地向临床发送病原菌判定和药敏申报，是我们亟需处理的成绩。

生物梅里埃此次推出的以FAN® Plus血培育瓶+VIRTUO®全主动血培育零碎为焦点的新一代血流沾染体外诊断处理计划将年夜力晋升血培育瓶的抗生素吸附才能，将传统11步血培育操作流程简化为一步，全主动上瓶完成样本“0”延迟上机，及时血量监测，主动别离阳性瓶和丢弃阴性瓶，年夜幅延长血培育报阳工夫，可提早2-3天将病原学诊断成果及药敏申报反应给临床大夫，助力临床精准用药。

北京年夜学国民病院磨练科主任王辉传授表现：“血培育是诊断血流沾染的金尺度，经过血培育别离获得致病菌，从而进一步停止判定和药敏实验。晋升血培育的主动化水平将有助于晋升磨练效力，放慢申报工夫，使临床实时地调剂给药计划；同时可以削减微生物教师的反复性休息，使其有更多的工夫与临床沟通互动。”

削减抗生素残留，进步血流沾染诊断效力

因为不少患者在采集血标本前曾经应用了一种或多种抗生素，血液中残留的抗生素将影响微生物的发展，下降检出率，延伸了报阳工夫，是以血培育瓶的吸附抗生素才能显得至关主要。

分歧的抗生素有着完整分歧的理化性质，FAN® Plus血培育瓶经过3种方法吸附抗生素，短工夫内即可将高浓度抗生素吸附至较低浓度。比拟于传统的树脂瓶，FAN® Plus血培育瓶供给了更普遍的抗生素吸附才能，可吸附33种抗生素，而且关于新药如卡伯芬净、头孢罗膦、达托霉素具有特有的吸附才能，晋升了对碳青霉烯类抗生素的吸附速度和吸附才能，进步血培育阳性率，延长报阳工夫。

现实上，生物梅里埃曾经先后推出疾速判定的VITEK® MS质谱零碎，以及依据中国大夫用药习气定制的 “VITEK® 2中国定制药敏卡”，加上此次VIRTUO®全主动血培育零碎和FAN® Plus血培育瓶在“疾速+精准”的联合，多角度发力，为中国临床大夫和患者供给更疾速、更精准的血液沾染处理计划。

生物梅里埃方面表现：“生物梅里埃深耕微生物范畴已有一百多年的汗青，将来将持续以冲破性的尖端科技不时知足中国微生物磨练人员的实践需求，晋升临床微生物人员的磨练程度，与中国当局和卫活力构一道，配合推进临床抗菌药物的合理应用，为践行‘安康中国2030’计划的最终目的而尽力前行。”