Remdesivir(瑞德西韦)的临床试验昨日并未入组200例患者

中日友好医院/中国医学科学院药物所与吉利德合作的注射用瑞德西韦CXHL2000038于2月3日晚间获得CDE许可。

经与吉利德（Gilead），多家内外资CRO朋友沟通，了解到：昨天，有多处来源说武汉已经入组了200例新型冠状病毒肺炎患者，消息不实。

相信会尽快展开，但是Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。不是神药，不是万能的，理性看待。需要做完临床才知道。

吉利德的药，他们免费提供临床试验;本次研究不是ITT,Remdesivir是在研药物，需要向CDE申请正规IND，通过临床默许;过伦理;可能还需要通过遗传办。

愿疫情早日结束，患者早日康复，国家能储备更多的大牛团队来真正的去做战略药物的研究！希望这个药能给患者带来利好。