Nature:新型免疫细胞有助于肿瘤免疫治疗 |
![]() |
2020年2月24日 讯 /100医药网BIOON/ --免疫疗法显示出治疗癌症的巨大希望。但是到目前为止,这种方法仅对少部分癌症患者(约20%)有效。为了提高治疗效果,研究人员正在寻找动员免疫系统破坏肿瘤的新方法。
大多数免疫疗法药物作用于一种称为T细胞的免疫细胞。被称为“检查点抑制剂”的药物释放了这些细胞的“刹车”,刺激它们对肿瘤发动攻击。研究人员了解到,检查点抑制剂似乎对于开始治疗之前肿瘤组织中已经存在T细胞浸润的患者中效果最好。
由于大多数肿瘤组织中缺乏T细胞。因此,为了设计一种适用于更多人的免疫疗法,研究人员一直在寻找其他类型的免疫细胞来对抗癌症。
最近,来自MSK的研究小组发现了一组称为先天性淋巴样细胞(ILC)的免疫细胞。这些细胞存在于许多不同的组织中,在正常的静止状态下似乎具有轻度的抗肿瘤作用。研究人员表明,用药物激活ILC可以动员T细胞缩小胰腺癌肿瘤的体积。
文章作者,胰腺癌研究中心附属外科科学家 Vinod Balachandran表示:“我们认为,这对胰腺癌研究和整个癌症免疫疗法都是重要的发现。我们正在学习使用多种免疫系统对抗癌症的方法。我们认为这标志着新的免疫疗法即将出现。”
相关结果发表在最近的《Nature》杂志上。
作为人体 先天免疫系统的一部分,ILC仅在10年前被发现,因此它们并不是免疫疗法工作的重点。现在,先天免疫细胞开始引起癌症研究界的更多兴趣。 Balachandran博士及其同事研究了这些细胞是否以及如何在人体对癌症的反应中发挥作用。
作者发现,与正常器官相比,胰腺肿瘤组织中ILC2型细胞数量较多,表明它们对肿瘤存在反应。研究人员还发现,胰腺癌肿瘤组织中含有更多ILC2的患者寿命更长,这表明ILC2可能具有抗癌功能。
然后,研究小组测试了ILC2是否可以帮助控制小鼠的肿瘤。结果表明,去除ILC2会导致胰腺肿瘤生长更快。Balachandran博士说:“我们认为,如果这些细胞具有预防癌症的趋势,也许我们可以找出激活它们的方法。”
ILC2表面具有控制自身繁殖的受体。研究人员发现,用IL-33对ILC2进行激活,使的它们和T细胞均能够扩增,进而导致肿瘤缩小。 在没有ILC2的小鼠体内,IL-33刺激并不会导致肿瘤缩小,这证明ILC2是介导这种作用的关键细胞。
然后,研究小组寻找进一步增强ILC2抗肿瘤活性的方法。 T细胞表面的检查点蛋白起刹车作用,以防止它们攻击人体自身的组织。但这也限制了T细胞的抗肿瘤活性。由于ILC2与T细胞相关,所以Balachandran博士的团队想知道检查点蛋白是否也对ILC2起作用。他们发现,当被IL-33激活时,ILC2在其表面表达一种重要的关卡蛋白——PD-1。当研究人员将IL-33加上PD-1抑制剂给予小鼠时,肿瘤缩小得程度更加明显。通过添加IL-33激活ILC2似乎是PD-1检查点抑制剂有效抵抗小鼠胰腺肿瘤的关键。
Balachandran博士目前正在开发一种可以激活人类ILC2的药物。 “这是一种新颖的疗法,可与我们今天拥有的最成功的免疫疗法联合使用。”(100医药网100yiyao.com)
资讯出处:
原始出处:John Alec Moral et al, Nature (2020). DOI: 10.1038/s41586-020-2015-4
医药网新闻

- 相关报道
-
- Nature:关键蛋白之间的相互作用有望作为癌症治疗的靶点 (2025-05-17)
- Nature:修复细胞再循环中心有望治疗人类神经退行性疾病 (2025-05-17)
- 《免疫》:中国科学家发现阿尔茨海默病毒蛋白瘫痪小胶质细胞之谜! (2025-05-17)
- 美国医改、药价与选票 (2025-05-17)
- Nat Commun:科学家揭秘机体肺部守护者!let (2025-05-16)
- Cell Metabol:揭秘FGF21逆转人类脂肪肝背后的分子机制 (2025-05-16)
- Cell Death Dis:两种信号传导蛋白在亨廷顿病中发挥着不同作用 (2025-05-16)
- “精准治肺”助力畅快呼吸 上海六院为慢阻肺患者完成支气管镜热蒸汽消融术 (2025-05-16)
- Cell重磅:CAR (2025-05-16)
- 最新研究显示,加班工作可能会改变大脑结构 (2025-05-16)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040