给药由3小时缩短至5分钟!强生重磅CD38靶向抗癌药Darzalex(兆珂®)皮下注射制剂日本申请上市!

2020年04月27日讯 /BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了一份新药申请（NDA），寻求批准Darzalex (兆珂 ，通用名：daratumumab，达雷妥尤单抗）皮下注射（SC）制剂，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 该剂型采用了Halozyme公司的ENHANZE药物递送技术开发，配方中含有重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）。2019年7月，杨森制药也向美国和欧盟EMA提交了Darzalex SC的补充申请。目前已上市的Darzalex产品为静脉注射（IV）制剂。

这一新剂型是强生坚定不移致力于寻求创新治疗方案以支持多发性骨髓瘤患者的一个例子。重要的是，Darzalex SC制剂的疗效与现有的IV制剂相当，并且降低了输液相关反应的发生率，显著缩短了患者接受治疗的时间，从几小时缩短到大约5分钟。

此次申请，基于II期临床研究PLEIADES（MMY2040）和III期临床研究COLUMBA（MMY3012）的数据。COLUMBA是一项随机开放标签研究，在先前接受过至少3种治疗方案（包括蛋白酶体抑制剂[PI]、免疫调节剂[IMiD]）或对PI和IMiD均难治的多发性骨髓瘤患者中开展，比较了Darzalex SC与Darzalex IV的非劣效性。

结果显示，Darzalex SC与Darzalex IV在药效（总缓解率：41% vs 37%，比值=1.11，95%CI:0.89-1.37）和药代动力学方面（daratumumab谷浓度[Ctrough]：499mg/mL vs 463mg/mL，比值=108%，90%CI:90%-122%）具有非劣效性，同时给药耗时更短（5分钟 vs 3小时以上）、输液相关反应发生率更低（13% vs 35%）。

Darzalex（兆珂 ，达雷妥尤单抗）：中国首个CD38靶向单抗，再定义骨髓瘤治疗

在中国，Darzalex（兆珂 ，达雷妥尤单抗）于2019年10月获批上市，该药适用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者，具体为：既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。作为中国首个获批的CD38单克隆抗体靶向药物，这一革新的方案有望再定义国内多发性骨髓瘤的治疗。

Darzalex是全球获批的首个CD38介导性、溶细胞性抗体药物，具有广谱杀伤活性，可靶向结合多发性骨髓瘤及多种实体瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种免疫介导的作用机制诱导肿瘤细胞的快速死亡，包括互补依赖性细胞毒作用（CDC）、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）以及通过（apoptosis）。此外，Darzalex也已被证明能够靶向微环境中的免疫抑制细胞从而表现出免疫调节活性。

Darzalex于2015年11月首次获批上市，2019年销售额达到29.98亿美元。目前，该药已获全球多个国家批准用于一线、二线、多线治疗多发性骨髓瘤，具体批准的适应症在不同国家有所不同，包括：（1）2015年11月，作为一种单药疗法，用于既往已接受至少3种疗法（包括一种蛋白酶体抑制剂[PI]和一种免疫调节剂[IMiD]）或对PI和免疫调节剂具有双重难治性的MM成人患者；（2）2016年11月，联合来那度胺和地塞米松，或联合硼替佐米和地塞米松，用于既往接受过至少一种疗法的MM成人患者；（3）2017年6月，联合泊马度胺和地塞米松，用于既往已接受至少2种疗法（包括来那度胺和PI）的MM成人患者；（4）2018年5月，联合硼替佐米、马法兰（melphalan）及泼尼松（prednisone），用于不适合进行自体移植（ASCT）的新诊MM成人患者，该批准使Darzalex成为首个获批治疗新诊MM的。（5）2019年6月，联合来那度胺和地塞米松，用于不适合进行ASCT的新诊MM成人患者。（6）2019年9月，联合硼替佐米、沙利度胺及地塞米松，用于适合进行ASCT的新诊MM成人患者，该批准使Darzalex成为首个获批可用于符合ASCT资格的新诊MM患者的生物制剂。

2019年2月，Darzalex的一种分次给药方案也获得了美国批准。该方案将为医疗保健专业人员在治疗MM患者时根据需要做出选择，将Darzalex首次静脉输注给药由单次一次性输注分为连续2天分次静脉输注。

今年2月，强生旗下杨森制药向美国提价了一份补充生物制品许可申请（sBLA）寻求批准Darzalex与Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）和地塞米松联合用药方案（DKd），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。此次sBLA基于III期CANDOR研究（NCT03158688）的结果。值得一提的是，这是首个将两种关键作用机制的药物Darzalex（抗CD38单抗）和Kyprolis（蛋白酶体抑制剂）进行联合用药治疗多发性骨髓瘤（MM）的III期研究。数据显示，中位随访17个月，研究达到了无进展生存期（PFS）主要终点：与Kd治疗组相比，KdD治疗组疾病进展或死亡风险显著降低37%（HR=0.630；95%CI:0.464,0.854；p=0.0014）。Kd治疗组中位PFS为15.8个月，KdD治疗组中位PFS尚未达到。除了达到主要终点外，与Kd相比，KdD在关键次要终点方面也表现出显著疗效，包括：ORR（84.3% vs 74.7%，p=0.0040）、治疗第12个月时的MRD阴性-完全缓解率（12.5% vs 1.3%，提高近10倍，p＜0.0001）、OS（2组中位数均未达到，HR=0.75；95%CI:0.49,1.13；p=0.08）。研究中，KdD方案的安全性与方案中每个药物已知的安全性一致。