卫材将在2020 ASCO上发表乐卫玛和可瑞达的最新临床试验结果

　　卫材将在2020 ASCO年会上发表乐卫玛®（lenvatinib）和可瑞达®（pembrolizumab）在不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌中的临床试验结果

　　卫材（首席执行官：内藤晴夫）和默沙东公司今天宣布，将在2020年5月29日至31日进行的美国临床肿瘤学会（ASCO20虚拟科学计划）上发表两项关于卫材原研是一种口服酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛和抗PD-1疗法可瑞达研究116 / KEYNOTE-524和研究111 / KEYNOTE-146临床试验评估结果，分别评价了既往没有全身性治疗但无法切除的肝细胞癌（HCC）患者和免疫检查点抑制剂治疗后进展的转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者。

　　“在该研究中，可瑞达联合乐卫玛的肿瘤缓解率突显了这种联合疗法在某些类型的肝细胞和肾细胞癌中的潜力。”默沙东肿瘤临床研究副总裁Jonathan Cheng博士表示，“可瑞达+乐卫玛是我们广泛的肿瘤学研究计划的重要项目，我们将继续推进多种癌症和疾病分期的组合研究。”

　　“随着联合临床试验数据的公布，对于乐卫玛+可瑞达的潜力，在多种晚期癌症中观察到的证据越来越多，我们的热情和信念不断增强。”卫材肿瘤肿瘤事业首席发现官和首席药物创造官Takashi Owa博士说，“我们正在进行的有关这种组合的临床研究方面的努力体现了我们致力于科学发展并为患有难治性癌症的患者探索可能的解决方案的承诺。”

　　研究116 / KEYNOTE-524（摘要#4519）的结果将在张贴者讨论会上介绍，研究111 / KEYNOTE-146（摘要#5008）的结果将在2020 ASCO年会虚拟科学计划的口头摘要会议上介绍。