2型糖尿病!赛诺菲现实世界证据：早期启动胰岛素+GLP

2020年06月15日讯 /BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日在美国协会（ADA）第80届科学上公布了来自一项真实世界证据研究的新数据。结果显示：在接受口服降糖药但血糖水平控制不佳的2型（A1c≥9%）成人患者中，当启动一种胰岛素与一种GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）联合用药时，2种药物在启动时间上紧密结合（间隔≤90天，理想情况下≤30天）的情况下，达到血糖治疗目标的概率，显著高于2种药物启动时间间隔时间在3个月-1年的情况。

在同一人群中，研究还发现，与2种药物启动时间间隔3个月-1年相比，间隔90天内启动一种胰岛素和一种GLP-1 RA治疗，有更高比例的患者在6个月和12个月时血糖水平达到＜7%或8%。这些研究中，患者被要求使用长效或中效胰岛素。详细数据如下图所示（点击图片：查看大图）

这项真实世界证据研究的数据来自Optum Humedica电子医疗记录和索赔数据库（2011年1月1日至2017年6月30日），该数据库是代表美国人口的一个庞大而多样化的数据集。

2型患者对早期及时治疗的需求仍未得到满足。此次会上公布的最新数据表明，同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗，与一前一后启动2种药物相比，可以提供更好的血糖控制。

Soliqua可以满足2型患者同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗的需求，该药是赛诺菲开发的一款糖尿病复方药，由固定剂量的基础甘精胰岛素（100U/mL）和一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）lixisenatide（利西拉肽，33mcg/mL）组成，2者具有互补性的降血糖疗效。其中，基础甘精胰岛素作用于空腹血糖，lixisenatide作用于餐后血糖，2者均有助于降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平。

Soliqua是一种注射药物，每日注射一次，该药适应症为：（1）作为饮食和运动的附加疗法，用于接受长效胰岛素或利西那肽治疗血糖不受控的2型糖尿病成人患者；（2）用于接受口服降糖药治疗血糖不受控的2型糖尿病成人患者。

该研究的调查员、加利福尼亚州洛杉矶国家研究所所长兼首席调查员Juan Frias博士表示：“在我的实践中，由于糖尿病的自然进展性与晚期疾病有关，血糖水平高的患者，特别是那些超过9%的患者，有很高的患共病的风险。现实世界证据的一个好处是，它提供了对现实生活中治疗有效性的洞察。在这项研究中，真实世界的数据显示，早期开始胰岛素和GLP-1 RA联合治疗对血糖水平严重不受控的2型糖尿病患者可能有潜在的益处。”

赛诺菲北美通用医药医学主管Rogelio Braceras医学博士表示：“2型糖尿病患者，特别是血糖水平高出目标水平1.5-2%的患者，代表了一个临床挑战，ADA治疗指南建议对这些患者启动联合治疗。GLP-1 RA与胰岛素具有互补作用，在同时启动这2类药物治疗时，可能为2型糖尿病成人患者提供一种有效的治疗方法。赛诺菲致力于为糖尿病社区提供强有力的真实证据，以确保医疗专业人员和患者能够做出符合每个人个人需求的知情治疗决定。”（100医药网100yiyao.com）

原文出处：ADA: Sanofi bolsters Soliqua with real-world data showing starting insulin, GLP-1 together helps control blood sugar