Cancer Res：新的过继细胞转移办法明显延长T细胞制作工夫

2020年11月11日讯/BIOON/---过继转移的T细胞可以延伸早期实体瘤患者的生活期，有时还能治愈这些患者。固然远景宽广，但发生需要的T细胞来协助这些患者能够须要几个月的工夫。如斯迟缓的速度使得这种疗法关于年夜多半须要立刻医治的患者来说是不实在际的。 在一项新的研讨中，来自美国南卡罗来纳医科年夜学等研讨机构的研讨人员报道了一种在不久的未来为患者更快地制作T细胞的新办法。相干研讨成果近期揭橥在Cancer Research期刊上，论文题目为“IL6 Fuels Durable Memory for Th17 Cell–Mediated Responses to Tumors”。

图片来自Cancer Research, 2020, doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-3685。 人类免疫零碎包括两种次要类型的T细胞：CD4 T细胞和CD8 T细胞。这些研讨人员经过应用一种十分强效的称为Th17细胞的CD4 T细胞亚群，将制作T细胞所需的工夫从几个月延长到一周以内。

论文第一作者、南卡罗来纳医科年夜学的Hannah Knochelmann说明说，“现实上，只须要很少的Th17细胞就可以无效地铲除多种分歧类型的。这个新的里程碑可以拓宽归入尺度，增进更多转移性疾病患者取得T细胞医治。”

过继T细胞转移疗法，即把医治性T细胞转移到患者体内，在全球只在多数机构中应用。这使得普通人无法取得无效的医治。这类医治计划平日应用数十亿个CD8 T细胞，它们具有细胞毒性特征，可以杀逝世癌细胞。但是，在细胞培育中须要数周的工夫才干发展出足够多的CD8 T细胞，以便在一次医治中应用。论文通信作者、南卡罗来纳医科年夜学的Chrystal Paulos说，“这一发明最了不得的处所在于，我们可以在这个平台大将T细胞带给全世界的患者。”

后果最好的Th17细胞在注入宿主之前，只在细胞培育中发展4天。培育的工夫延长或延伸都邑下降医治的后果。固然这些研讨人员可以在几周内发生更多的Th17细胞，但与只扩增四天的较少Th17细胞比拟，更多的细胞实践上具有异样或更少的后果。这一发明凸显了T细胞疗法可以更早地对患者停止医治的潜力，因此具有直接的临床意义。

惯例T细胞疗法的另一个局限性是，患者能够会呈现复发---即便在看似胜利的医治后，癌症也会复发。是以，这些研讨人员试图开辟一种长效的疗法，同时懂得可以避免复发的因子。他们发明，培育四天的Th17细胞疗法能供给耐久的反响。风趣的是，IL-6是激活这些T细胞以避免医治后复发的症结细胞因子。这种细胞因子毁坏了免疫零碎的制动器--调理性T细胞---的波动性，从而使得Th17细胞有才能杀逝世癌细胞。

Paulos说，这些研讨人员愿望这些数据可以启示大夫对免疫医治的新思绪。“这种医治办法有能够长短常通用的。假如可以对肿瘤停止靶向医治，也就是说，肿瘤的共同标记物是已知的，那么这种医治就能无效。是以，这种疗法可用于医治患有液体或实体瘤的患者。”

这些研讨人员现在正与内科大夫和外科大夫协作，将他们的发明开辟成实用于患者的医治办法。Knochelmann说，“我们的愿景是，T细胞产物将在几天内为患者发生，是以，这类疗法可以协助一切有须要的患者，尤其是那些须要疾速医治的患者。”（100医药网 100yiyao.com）

参考材料：

1.Hannah M. Knochelmann et al. s. Cancer Research, 2020, doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-3685.

2.Novel adoptive cell transfer method shortens timeline for T-cell manufacture

https://medicalxpress.com/news/2020-10-cell-method-shortens-timeline-t-cell.html