12月1日世界艾滋病日 重磅级研讨结果聚焦HIV研讨范畴新停顿!

doi：10.1126/science.aba5443

在一项新的研讨中，来自英国伦敦卫生与寒带医学院等机构的研讨人员提出了一个假定：沾染源伴侣影响HIV-1肇端型变体数目。为了验证这一假定，他们树立了一个零碎动力学模子，并应用一切已知传达偏向和沾染源伴侣沾染阶段的性伴侣的和风行病学数据对它停止校准。相干研讨成果揭橥在Science期刊上。

这些研讨人员应用112对性伴侣的风行病学和学数据，发明比拟于慢性（早期）沾染阶段的个别，急性（晚期）沾染阶段的个别更能够传达多种肇端型HIV-1变体。这项研讨供给了首个直接测试沾染源伴侣的特点来说明多种肇端型HIV-1变体沾染的低频率产生。在将对序列数据的零碎发育剖析和模仿传达链整合在一路的零碎动力学办法中，这些研讨人员发明在HIV-1沾染的前3个月，无论是由异性恋照样由男异性恋者传达，多种HIV-1变体传达都添加了一倍。

【6】

doi：10.1126/scitranslmed.aaz2254

因为结合抗逆转录病毒疗法，艾滋病毒相干的发病率和逝世亡率明显降低，但艾滋病毒很轻易产生变异，发生耐药性。针对以前未肯定的目的开辟抗病毒药物对医治现有的耐药艾滋病毒毒株至关主要。一些来自HIV-1包膜糖卵白的多肽(Env， gp120-gp41)已被证实可以无效克制HIV-1沾染。近日来自复旦年夜学等单元的研讨人员从HIV包膜卵白中挑选了一个肽库，以寻觅可以克制病毒的肽，相干研讨结果于近日揭橥在Science Translational Medicine上。

研讨人员从细胞质区判定了一个可以无效灭活HIV-1病毒粒子、引诱HIV-1沾染细胞坏逝世、并使埋伏沾染细胞从新激活的肽F9170，这种肽对游离病毒粒子或HIV沾染细胞无效。进一步研讨发明，F9170特异性靶向保守的HIV-1 Env细胞质尾部，无效毁坏了病毒膜的完好性。短期单次给药F9170可掌握病毒载量，使其低于慢性SHIV沾染猕猴的检测限制。研讨人员还发明F9170可以进入年夜脑和淋趋承，这是HIV埋伏的部位之一。是以，研讨人员以为F9170无望成为医治艾滋病的候选药物。

图片起源：NIAID

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doi：10.1038/s41591-020-0858-8

近日，一项登载在国际杂志Nature Medicine上的研讨申报中，来自斯坦福年夜学医学院等多家机构的迷信家们经过研讨提醒了一种新型的疫苗战略或能分明加强并保持山公体内抵挡HIV的维护力，此外，本文研讨成果关于家寻觅针对诸如冠状病毒等其它疾病的疫苗战略也具有普遍的意义。

与今朝应用的简直一切疫苗分歧之处在于，这种新型疫苗可以明显改良机体抵挡病毒沾染的维护力，其能叫醒机体部门免疫零碎，而今朝年夜多半疫苗都是在免疫零碎休眠的形态下发扬感化的。研讨者Pulendran表现，年夜多半疫苗都嫩经过添加机体抵挡病原体的抗体程度来安慰血清免疫力（指的是血液中轮回的抗体程度）的发生，而新型疫苗战略则能加强机体的细胞免疫力，其能增进年夜量免疫细胞集合起来祛除被病原体沾染的细胞，如许研讨者就能在上述两种免疫运动之间发明一种协同感化。

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doi：10.1038/s41586-020-2253-5

近日，一项登载在国际杂志Nature上题为“Determination of RNA structural diversity and its role in HIV-1 RNA splicing”的研讨申报中，来自怀特黑德生物医学研讨所等机构的迷信家们经过研讨肯定了RNA的构造多样性及其在HIV-1剪接进程中饰演的症结脚色。

人类免疫缺点病毒1型（HIV-1）是一种逆转录病毒，其含有10千碱基的单链RNA基因组，HIV必需经过单一的初级转录物来表达其一切的基因产品，但这种转录物必需阅历选择性剪接（alternative splicing）进程才干够发生多种卵白产品，个中就包含构造性卵白和调理性因子。虽然选择性剪接发扬着症结感化，但驱动剪接位点的选择机制，研讨者并不清晰，招致剪接和病毒复制呈现严重缺点的同义RNA渐变或许就提醒未知的顺式调理元件的存在。

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doi：10.1126/science.aaz7959

人类免疫缺点病毒（HIV， 也称为艾滋病病毒）沾染了100多万美国人和全球4000万人。一项针对HIV病毒构造的新研讨提醒出一个有远景的新药物靶标可用于靶向HIV沾染。它发明HIV沾染的细胞可以经过两种分歧的方法读取这种病毒的暗码。成果就是被沾染的细胞制作出这种病毒RNA的两种分歧方式。相干研讨成果揭橥在Science期刊上。