Nat Commun：新研讨帮忙预测个别化癌症医治的胜利率

2021年3月11日讯/100医药网BIOON/---仅在欧盟，客岁就有78,800名男性死于前列腺癌。尽管晚期发现的肿瘤通常可以通过手术和喷射疗法完整肃清，但要是癌症进一步转移，胜利医治的能够性就会下降。今朝，大夫无奈预测患者的药物反馈或医治耐药性。 由伯尔尼年夜学和伯尔尼学院的生物医学研讨系（DBMR）泌尿内科研讨试验室的PD Marianna Kruithof-de Julio博士引导的团队已开辟出一种新的战略，可以发生可有助于前列腺癌的类器官评价医治反馈。他们的任务颁发在最新一期的《Nature Communications》杂志上。该论文的两位次要合著者Sofia Karkampouna博士和Federico La Manna博士破费了一年半的光阴来优化和无效地订定患者衍生类器官的办法并对其进行具体的表征。此外，他们与NEXUS特性化安康技术单干，精心开辟了用于药物测试的中通量挑选。

（图片起源：Www.pixabay.com） 由PD Kruithof-de Julio博士引导的研讨职员证实，源自患者的类器官可保留其来源的前列腺癌的相关特征：它们不仅具备雷同的基因渐变，并且具备类似的基因活性形式。

PD Kruithof-de Julio博士和她的单干者起首开辟了一种新的，可用于医治的，源自患者的晚期异种移动物，然后在该模子和其他试验肿瘤模子的类器官上测试了74种分歧的药物-鉴定出13种下降前列腺癌细胞生活力的化合物。

然后，研讨职员测试了这些化合物对五名前列腺癌患者类器官中的功能：两名患有晚期肿瘤，三名患有早期转移性肿瘤。乏味的是，到今朝为止，已获同意用于医治白血病的射中帕纳替尼在削减类器官的生活力和体内肿瘤成长方面特殊无效。

然则，关于PD Kruithof-de Julio博士而言，这些成果的意义不仅在于药物用途的改动，更紧张的是在于匆匆进医学界可以采取的办法。 “咱们的成果为特性化医学摊平了路途。在咱们的研讨中，咱们仅回想性阐发了五名患者的数据，” Kruithof-de Julio说。 “但咱们分明地标明，该办法在准绳上是可行的。可以在两周内实现类器官的成长和药物测试，这与临床决议计划是一致的。与Inselspital泌尿科单干，咱们当初曾经可能在几种环境下证实这一点。”

塔尔曼说：“在我的临床运动中，我常常遇到对医治无反馈或不晓得要使用哪种医治办法的肿瘤。” “这是朝着特性化医学偏向迈出的又一步，在这一进程中，咱们兴许可能针对肿瘤调整医治办法，并更好地相识其生物学。”通过这种办法，研讨职员愿望以更少的反作用和更少的用度更无效地医治患者。（100医药网 100yiyao.com）

资讯出处： 原始出处：Sofia Karkampouna et al, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21300-6