Br J Pharmacol:肠道微生物区系在体系性红斑狼疮遗传性小鼠模子高血压发病中的作用 |
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2021年5月20日讯/BIOON/---格拉纳达年夜学在英国药理学杂志上颁发了题为"大众Gut microbiota contributes to the development of hypertension in a genetic mouse model of systemic lupus erythematosus公众的文章。该研讨发现了由性体系性配景惹起的T细胞群、内皮功效、血管炎症和的改动可以通过诱导的肠道微生物区系的改动来改动。体系性(SLE)微生物区系惹起的血管改动是由Th17在血管体系的浸润介导的。
图片起源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33931880/
体系性(SLE)被以为是危害最年夜的性炎症性疾病之一。它的特色是本身抗体的发生,匆匆使免疫复合物的造成和积淀,进而侵害许多器官和组织。体系性与产生肾脏和血汗管疾病的高危险无关,这是招致体系性红斑狼疮患者灭亡的最次要起因。它次要影响育龄年青女性,这一人群患动脉粥样软化性心脏病的绝对危险最低。这种疾病被以为与的高发病率无关。、情况、荷尔蒙和代谢因素招致体系性红斑狼疮易理性,同时匆匆进慢性炎症,从而招致血压(BP)的改动。然而,匆匆进SLE的病理心理机制尚不完整分明。多项研讨标明,炎症细胞因子和氧化应激等多种因素在体系性红斑狼疮高血压的发病机制中起侧重要作用。众所周知,这些介质会招致局部炎症以及由此招致的肾脏和血管功效阻碍,并能够位于最初免疫体系失调的上游。现实上,抗CD20抗体医治可以下降脾脏中B细胞的绝对数目和血浆中抗双链DNA(抗ds-DNA)抗体的数目,从而预防高血压的产生。这强调了B细胞与体系性红斑狼疮高血压发病的相关性。然而,适度沉闷的T和B淋巴细胞在体系性红斑狼疮高血压发病中切实其实切作用仍不分明,这两种淋巴细胞都是性疾病停顿的中间。
比来的几项研讨标明,肠道微生物区系参加了该病的产生。肠道微生物区系能够匆匆进人类和小鼠SLE模子中这种性疾病的症状产生和停顿。虽然有这些强无力的信息将体系性红斑狼疮的肠道生物失和谐本身免疫分割起来,但很少有研讨集中于微生物区系在体系性红斑狼疮高血压发病中的作用。与人类体系性红斑狼疮患者一样,NZBWF1小鼠发生抗ds-dna抗体,倒退成免疫复合物肾小球肾炎,最紧张的是,它们会倒退成高血压。与人类一样,在这种模子中,SLE的次要起因被以为是多基因的,女性比男性受影响更年夜。比来研讨描写了益生菌发酵乳杆菌CECT5716对雌性NZBWF1小鼠肠道微生物区系的调理作用,可避免雌性NZBWF1小鼠高血压的产生,提示肠道微生物区系在血压节制中起作用。然而,今朝还不分明微生物群是否参加了NZBWF1小鼠血压的升高,以及潜在的机制是什么。
医治对体系性红斑狼疮(SLE)小鼠肠道微生态参数和菌群构成的影响
图片起源:https://doi.org/10.1111/bph.15512
总之,作者的研讨标明:1)与年龄婚配的对照组相比,高血压体系性红斑狼疮小鼠的肠道微生物区系分歧,2)这种肠道微生物区系驱动NZBWF1血压的变动,医治和FMT证实了这一点,3)这是因为匆匆炎Th17细胞的激活。血浆抗ds-DNA抗体和LPS均不是肠道微生物区系诱导的SLE小鼠血压调理的症结介质。体系性红斑狼疮是一种女性方向疾病,女性患病率简直是男性的9:1。到今朝为止显示的成果是从雌性小鼠身上得到的。思索到有一些证据支持肠道微生物区系因性别分歧而分歧,应该阐发肠道微生物区系在雄性小鼠血压节制中的作用。本研讨成果为通过调理肠道微生物区系构成预防体系性红斑狼疮相关怀血管并发症提供了新的能够性。然而,因为植物和人类微生物群的特征之间的潜在差别,在将这些发现外推到人类时应该谨严。(100医药网 100yiyao.com)
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