2021 ASCO及EHA年夜会颁布XPO1克制剂塞利尼索医治复起事治性多发性骨髓瘤的最新研讨成果

德琪医药公司在2021年美国临床学会（ASCO）年会及2021年欧洲血液学协会（EHA）年夜会上颁布塞利尼索结合地塞米松（Sd方案）医治中国复起事治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH实验的最新研讨成果。

针对前60名承受医治的患者进行筹划阐发，中位随访光阴为9.5个月，成果显示主观缓解率（ORR）为26.7%。此外，实验成果标明，Sd方案在三类药物（免疫调理剂、卵白酶体克制剂和CD38单克隆抗体）裸露的患者中ORR为33.3%，在既往承受过CAR-T疗法的患者中ORR达44.4%。在既往承受过免疫调理剂（IMiDs）和卵白酶体克制剂(PIs)仍复发的中国多发性骨髓瘤患者中，MARCH实验数据与STORM实验（该实验数据曾支持减速同意塞利尼索上市）一致，进一步证实了Sd方案的无效性及平安性。

塞利尼索是环球首款医治复起事治性多发性骨髓瘤和漫溢性年夜B细胞瘤的XPO1克制剂，有5项医治方案被归入美国国度综合癌症网络指南，以及4项医治方案被归入中国临床协会（CSCO）诊疗指南。(100yiyao.com）