Nature子刊:王玉刚/刘珂团队发现新型组蛋白硫酸化修饰并揭示其功能 |
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来源:生物世界 2023-02-22 13:43
研究团队首先用高分辨蛋白质质谱分析纯化的细胞核提取物,发现组蛋白H3第99位酪氨酸残基附近肽段有两种分子量偏移。组蛋白(Histone)是染色质的主要蛋白质组分,作为DNA缠绕的骨架,与DNA共同组成核小体结构,并在遗传信息表达等染色质相关的生物学过程中发挥重要作用。正常生理条件下,组蛋白翻译后修饰(Post-Translational Modification,PTM)是核小体结构和功能的重要调节机制,在基因表达、DNA复制、DNA损伤修复和染色质结构调节等过程中起重要作用。
病理生理条件下,组蛋白翻译后修饰的失调与癌症等人类重大疾病的发生与发展过程密切相关。蛋白翻译后修饰的相关研究既是生命过程调控规律的重要探索,也是重大人类疾病防治新策略的重要理论基础。
2023年2月20日,华中科技大学基础医学院、细胞架构研究中心王玉刚教授团队和山东大学刘珂教授团队合作,在Nature Chemical Biology期刊发表了题为:Histone tyrosine sulfation by SULT1B1 regulates H4R3me2a and gene transcription的研究论文。
该研究通过哺乳动物细胞核内蛋白质修饰图谱,研究发现酪氨酸硫酸化修饰是组蛋白翻译后修饰的新类型,该研究揭示了硫酸转移酶SULT1B1用PAPS为底物直接催化组蛋白H3Y99位点的硫酸化修饰(H3Y99sulf),阐明了H3Y99sulf通过招募PRMT1并调控组蛋白H4R3me2a和基因转录的功能机制。 该工作既是组蛋白翻译后修饰类型的新发现,也是蛋白质硫酸化修饰研究领域的新拓展。




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