从牛奶里找到“救肠”新招？Front Immunol研究证实牛奶外泌体介导疗法可减轻肠道缺血再灌注损伤

从牛奶里找到“救肠”新招？Front Immunol研究证实牛奶外泌体介导疗法可减轻肠道缺血再灌注损伤

来源：100医药网 2025-02-08 12:43

本研究通过小鼠实验，鉴定出Ccl7等5个肠道缺血再灌注损伤的生物标志物，发现其与免疫细胞浸润相关，且牛奶外泌体介导的靶向CCL7的siRNA治疗可减轻肠道损伤、抑制炎症，为相关诊疗提供新方向。

在医学研究领域，肠道缺血再灌注损伤（IIRI）始终是一个亟待攻克的难题。它常常伴随着休克、腹部、器官移植等严重情况出现，不仅发病率高，死亡率也居高不下。尽管科研人员对其病理生理机制的探索不断深入，但目前能够有效和治疗IIRI的方法却十分有限。

近日，一项发表于Front Immunol的研究Inflammatory biomarkers and therapeutic potential of milk exosome-mediated CCL7 siRNA in murine intestinal ischemia-reperfusion injury为这一困境带来了新的希望。

本次研究中，科研人员选用70只健康的C57BL/6J雄性小鼠。其中60只被分为两个队列：目标筛选队列用于通过测序和生物信息分析找出关键靶点；治疗验证队列则负责验证所找到靶点的治疗效果。

为构建IIRI小鼠模型，研究者先对小鼠进行麻醉，随后找到肠系膜上动脉，用微夹夹闭30分钟，再松开夹子恢复血流灌注2小时。假手术组小鼠则仅进行手术操作，但不阻断动脉。

实验过程中，研究人员对小鼠小肠组织转录组测序获取基因数据，运用WGCNA、PPI网络分析、LASSO回归分析和SVM-RFE算法等筛选潜在生物标志物。同时，从牛乳分离M-Exos，载入siCCL7制成M-Exo/siCCL7用于治疗研究。

经过对大量测序数据的深入分析，研究人员发现了2919个差异表达基因（DEGs）。进一步筛选后，确定了483个候选基因。经过多轮严格筛选，最终找出Ccl7、Cd14、Cxcl1、Hmox1和Nfkbia这5个基因作为IIRI的生物标志物。这些生物标志物的诊断能力非常强，AUC值都大于0.9，这意味着它们能够地区分正常样本和IIRI样本，为早期诊断提供了有力的工具。

图1：IIRI中生物标志物的筛选

研究发现，IIRI会导致多种细胞浸润情况发生明显改变，像中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、CD8幼稚T细胞等11种免疫细胞都受到影响。而且，生物标志物和部分免疫细胞之间存在着显著的相关性。其中，5种生物标志物与活化的树突状细胞、M2巨噬细胞和Th2细胞呈正相关，与未成熟树突状细胞和 T细胞呈负相关。这一发现揭示了免疫调节在IIRI发病过程中的重要作用。

M-Exo/siCCL7在治疗IIRI方面展现出了巨大的潜力。经过它治疗后，小鼠血清中的CCL7水平明显降低，这表明炎症反应得到了有效抑制。从小鼠肠道组织的变化来看，经评估发现，肠道组织损伤程度显著减轻，炎症细胞浸润减少，黏膜溃疡和隐窝丢失的情况也有所改善。另外，血清二胺氧化酶（DAO）活性和乳酸脱氢酶（LDH）水平都显著下降，这说明肠道黏膜屏障功能得到了保护，组织损伤程度降低。

图3：M-Exo/siCCL7治疗减轻肠道缺血再灌注损伤

总的来说，这项研究成果意义重大。确定的生物标志物为开发更精准的诊断方法提供了关键依据，有助于医生更早地发现和诊断IIRI。而M-Exo/siCCL7的成功应用，为IIRI的治疗开辟了新的途径。外泌体作为一种天然的纳米颗粒，具有生物相容性好、能跨越生物屏障等优点，能够有效地将siRNA递送到目标细胞，解决了传统siRNA递送困难的问题。虽然目前该研究成果距离广泛的临床应用还有一定距离，但它为后续研究指明了方向。相信随着研究的不断深入，未来在IIRI的方面将会取得更多突破，为患者带来更多的希望。（100yiyao.com）

参考文献：

Chen W, Xu W, Ma L, Bi C, Yang M, Yang W. Inflammatory biomarkers and therapeutic potential of milk exosome-mediated CCL7 siRNA in murine intestinal ischemia-reperfusion injury.Front Immunol. 2025;15:1513196. Published 2025 Jan 20. doi:10.3389/fimmu.2024.1513196

版权声明 本网站所有注明“来源：100医药网”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于100医药网网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：100医药网”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻