药品投标基本流程的管理

　　投标人首先取得招标文件，认真分析研究后（在现场实地考察），编制投标书。投标书实质上是一项有效期至规定开标日期为止的发盘或初步施组编写，内容必须十分明确，中标后与招标人签定合同所要包含的重要内容应全部列入，并在有效期内不得撤回标书、变更标书报价或对标书内容作实质性修改。

　　1.准备投标文件
　　从各地招标文件对投标资料的要求来看，投标所需要准备的材料基本保持一致。但由于地区差异及各地招标办对招标要求不同，所需要准备的投标材料将会有较大差异。
　　2.一般投标资料的准备，主要分为

　　药品生产企业主体册
　　① 企业法人营业执照
　　② 药品生产许可证
　　③ 组织机构代码证
　　④ 商标注册证
　　⑤ 税务登记证（地税）
　　⑥ 税务登记证（国税）
　　⑦ 增值税纳税申报表
　　⑧ 药品GMP证书

　　药品生产企业产品册
　　①  药品注册批件（原料药）
　　② ***省级药品检验报告（原料药 最近三批次） 
　　③ 新药证书 
　　④ 药品注册批件（制剂）
　　⑤ 国家药品标准
　　⑥ ***省级 药品检验报告（制剂 最近三批次）
　　⑦ 产品说明书原件
　　⑧  药品生产工艺流程图
　　⑨ 原料来源证明（公司没有原料药批件之品种）

　　物价文件册
　　① ***省省级物价 
　　② 企业自主定价文件 
　　③ 招标所在地物价备案文件

　　企业资质文件汇编册  
　　企业获奖证明、立项证明、高科技企业证明、对公益事业支持证明、品牌知名度（有关于该产品的在当地或全国学术杂志上发表的论文）、产品竞争优势等相关文件

　　产品临床资料汇编册 
　　各 药品临床疗效评价、学术文献等
　　3.各地招标办公室的其他政策性要求：
　　① 产品样品 
　　② 财务年度审计报告
　　③ 资产负债表
　　④ 利润表
　　⑤ 固定资产
　　⑥ 生产车间及质控检测设备情况
　　⑦  药品包装质量和实用性
　　⑧ 药品生产能力及储运能力
　　⑨ 投标磁盘、光盘
　　⑩ 出厂检验报告

　　4.以生产企业名义自主投标时，除了上述第2点中一般资料的准备外，还需要准备：
　　① 网上维护投标品种目录 
　　② 投标函、法定代表人授权书、投标人服务承诺书 
　　③  药品生产企业资格声明
　　④ 纸质报价表、开标一览表
　　⑤ 配送商情况汇总表
　　⑥ 配送商配送承诺书
　　⑦ 配送时间及伴随服务承诺表
　　⑧ 投标电子信息汇总（或提供磁盘、光盘）