山西加强强化药品不良反应监测 |
![]() |
为推进药品不良反应监测工作,加强药品不良反应机构、网络建设,近日,山西省食品药品监督管理局采取措施,重点加强6项工作。首先是加强学习贯彻新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,组织开展大范围的宣传工作,并做好督查指导。
其次是在晋城、忻州、长治、晋中、运城等市级药品不良反应监测机构建设的基础上,深入推动其他市、县级药品不良反应监测机构建设。
三是加强与卫生部门协调,做好药品不良反应病例报告的收集和评价,提高不良反应病例报告的数量和质量,实现病例报告资源共享。
四是对新上市的药品及山西生产的重点产品进行重点监测。
五是完善药品生产、经营企业报告机制,要求每个企业做到专人负责,专人上报,确保收集的病例报告数量和质量得到有效保障。
六是加强药品不良反应监测工作信息化建设,及时掌握药品不良反应信息,发挥药品不良反应病例报告库的作用。

- 相关报道
-
- Nature Methods:长读长测序“去伪存真”!SAVANA如何颠覆癌症基因组分析的传统认知? (2025-06-05)
- 【日程更新】2025(第八届)多组学研究与临床转化前沿论坛报名倒计时!6月27 (2025-06-05)
- 【免费参会】聚焦自免药物创新!资本+研发+临床大咖云集,6.19 (2025-06-05)
- Nature子刊:高彩霞团队开发反向先导编辑系统,在人类细胞中实现高效、精准基因编辑 (2025-06-05)
- 2025金笔奖征文活动获奖名单公布!为制药原创写手加油喝彩 (2025-06-04)
- 免费报名参会!CNS2025 (2025-06-04)
- 《柳叶刀》:CAR (2025-06-04)
- 告别“盲选”时代:非侵入性技术如何为试管婴儿挑选“天选之子”? (2025-06-04)
- Nature:基因治疗的“新大陆”!新生儿体内基因治疗的“黄金窗口” (2025-06-04)
- Nature Medicine:双靶点CAR (2025-06-04)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040