2015年药品国家标准将力争与国际接轨

　　国务院总理温家宝在主持召开国务院常务会议中，讨论通过了《国家药品安全规划（2011-2015年）》（以下简称《规划》）。其中提出，到2015年，力争化学药品、生物制品标准与国际接轨，中药标准主导国际标准制定。在具体措施方面，《规划》指出，我国将健全检验检测体系，改善省、地级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。

　　此外，将完善药品研制规范，提高临床试验现场监督检查覆盖率，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有抗生素药品品种。同时完善不良反应和药物滥用监测制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。未来五年内，我国还将开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入，打击制售假冒伪劣药品行为。

　　入世10年，中国医药产业已经从2001年共完成工业总产值2767亿元，增长至今年有望超过1.5万亿元，10年增长了近5倍。而医药产业迅猛发展的同时，在药品安全方面，却尚未与国际接轨。以抗生素为例，我国是抗生素使用大国，过量的使用使得患者常常由此引起一系列副作用。

　　《百科知识》杂志副主编、长期从事生物医学与社会关系研究工作的张田勘表示，国外抗生素使用就极其规范，以英国为例，早在2008年就颁布了相关法律，严禁使用抗生素治疗小病，但我国目前在这方面的法规还没有如此细致的规定，未来在用药立法方面还需逐步进行细化。

　　东直门卫生保健院院长王建宁也认为，加强药品安全，应强化相关部门对药品生产质量的监管，此外，还应加大对医护人员用药的监督，医生要合理使用处方权，按照相关规范和办法对患者合理用药。“现在我国对抗生素的使用已经越来越规范，例如，如果医生对细菌感染的患者使用一种特殊抗生素，就需要严格进行细菌培养和药敏实验，否则这种抗生素就不允许对患者使用。”