2011年全球抗肿瘤疫苗研发状态

　　全球癌症疫苗研究已经有10-20年的历史，但治疗性肿瘤疫苗每批准一个都举步维艰。2010年FDA批准了一个用于肿瘤治疗晚期的、激素治疗无效的前列腺肿瘤疫苗Provenge。2011年1月31日，一向致力于治疗和预防癌症、感染性疾病疫苗研发的美国Inovio制药公司宣布，将使用其新研发的ELGEN1000自动疫苗给药装置进行白血病疫苗Ⅱ期临床研究。

　　该研究是一项开放式多中心临床试验，由南安普顿大学组织，旨在评价DNA疫苗对急性和慢性髓细胞白血病（AML和CML）的疗效。该试验招募了CML和AML患者各37人，每4周接种一次抗癌疫苗，接种6次后，改为每3个月加强接种1次，持续24个月。有100？110名不接种疫苗的AML和CML患者作为对照。试验结束时，检测CML患者BCR-ABL表达水平、评价AML患者的疾病发展速度、检测WT1基因转录水平以及机体对WT1抗原免疫响应、分析总体生存率和AML组两年生存率。

　　从癌症患者血液中采集一批免疫细胞，人工培养扩增成10亿个既可主动攻击癌细胞，又可提高自身抗体的免疫细胞，无药物作用靠自体细胞成功击败癌细胞。人们期待的“抗癌疫苗”已不再是神话，具有治癌、提高免疫力的新型“瘤苗”于2011年3月10日在哈尔滨临床使用。据哈医大三院介绍，除了百姓熟识的手术、放疗、化疗之外，“生物治疗”以其肿瘤治疗过程无痛苦、无副作用等优点倍受癌症患者的关注，成为治疗癌症的主要办法之一。

　　随着病情的恶化，癌症患者的免疫力不断降低，自身已没有能力对抗肿瘤，而“生物治疗”就是在患者体内抽取50毫升血液，采集出一定量免疫细胞，人工培养扩增到10亿个免疫细胞，10天后患者再到医院通过静点将其回输到体内，免疫细胞大军会恢复并增强癌症患者的免疫功能，让抗癌疫苗自身抗肿瘤作用增强，杀灭肿瘤细胞，提高生命质量。

　　生物治疗和手术、放疗、化疗作为肿瘤治疗的四大手段，从目前的技术上看，相互都不可替代，不同的患者适应不同的治疗方式。生物治疗主要适合肿瘤切除术后的辅助治疗；与化疗联合，帮助抵抗化疗对身体带来的副作用，提高药效；前列腺癌等用其他3种方法疗效不明显的癌症患者，以及癌症晚期患者。随着国家对生物治疗，特别是对“瘤苗”的认可，通过挖掘自身的“潜能力”，甚至通过改变基因来治疗癌症的梦想将会离我们越来越近。