创新药物能否得到“绿色通道”

　　“给了‘准生证’，更要给‘国民身份待遇’。” 正在此间举行的全国两会上，多位人大代表、政协委员“把脉”创新药物发展，发出共同呼吁。“提升我国民族医药工业自主创新能力迫在眉睫。”全国人大代表、天士力集团董事长闫希军说。“扶持和促进中医药和民族医药事业发展。”政府工作报告的话，又一次触动了这位全国人大代表的心痛之处。

   
　　改革开放30多年来，我国民族医药工业快速发展，目前已成为世界药物制剂第一生产大国，但由于自主创新能力较弱，我国离制药强国仍有较大差距，创新药物较少。创新药物难于面世，有多方面原因。代表委员认为，原因包括研发投入不足、产学研用联动机制不健全以及新药审批准入制度不完善等。“辉瑞、罗氏、默沙东等药品生产巨头的研发投入，占销售比例在10%以上甚至超过20%%。”全国政协委员、中国工程院院士吴以岭认为，国外之所以能够产生大型制药企业，科研投入大是主要原因。

　　政策环境也十分重要。为鼓励创新药物研发，美国政府制定了减免纳税、联邦经费补贴、加速新药审评速度等措施。印度政府也为企业提供税收减免、政府奖励等优惠政策。近年来，各大跨国制药巨头纷纷在我国建立药物研发中心，使药物研发的竞争更显激烈。闫希军认为，如果我国民族医药工业创新能力不加以提高，民族医药工业市场竞争能力将处于明显劣势，直接影响我国药品战略安全。创新尴尬：有了“准生证”却没有“国民身份待遇”

   
　　2010年8月，一则消息引人注目：现代中药复方丹参滴丸成为首例进入美国三期临床试验的中成药。然而，由于政策机制不完善，许多创新药物往往遭遇有了“准生证”却没有“国民身份待遇”的尴尬。针对目前我国创新药物研发存在的种种问题，三位代表委员建议，构建创新药物“绿色通道”，推动民族医药产业创新发展。鼓励创新药物，应该合理定价。吴以岭建议合理制定纳入基本药物目录中专利药的价格，让老百姓能够用上医药创新所带来的疗效确切的好药。