医药第三方物流加入药品经营模式

　　医药第三方物流加入药品经营模式，新版的GSP（GSP是《药品经营质量管理规范》的简称）和新的《药品经营许可证管理办法》预计将在今年6月出台，国家的药品经营政策将有一个重大调整，药品经营的准入门槛将大幅提高。向第三方医药物流平台下达指令，安全高效;集中企业资源，做好采购、销售和财务工作;第三方医药物流系统延伸到终端，客户远程订单，增加销售额。

　　新版GSP新增的主要内容主要包括九个方面：一、全面推行企业计算机信息化管理；二、实行药品仓库环境温度的自动监测；三、强化药品冷链管理；四、提高了对企业质量管理体系文件的要求；五、加强了购销票据管理；六、加强了药品运输管理；七、强化实施电子监管、提高人员的资质要求；九、强调企业内审与验证。

　　长期关注医药物流的四川医药行业资深人士李长山向记者表示，新版GSP已于去年11月完成修订，对票据管理、系统管理、冷链物流提出更高要求。他认为，年销售额在4亿以下的流通企业，达到新版GSP要求，非常吃力；年销售额在4亿以上的流通企业，达到新版GSP要求也不轻松。

　　来自《2010年药品流通行业运行统计分析报告》的数据显示，中国药品批发企业有13000多家，而美国只有5家一级批发商。与美国相比，中国的药品流通行业用7倍的费用，完成30%的流通额，得到28%的收益，整体效率相当于2%，还需要承载近5倍的年增长。 李长山认为，中外差距正是由传统医药物流经营成本高、效率低、GSP投入大、流通环节多等弊端导致的。

　　目前国内传统的医药物流有着诸多的弊端：药品多次中转，配送时间长，仓储和配送不安全因素增多；人力多，储运系统监控难，分拣差错率高，品种满足度低；物流手段落后，质量管理、仓储、配送技术创新难以实现；GSP投入大，全国13000多家医药流通企业，GSP一次性投入总额超过100亿元，年维护费用近100亿元。

　　“要想让医药批发企业加入医药物流这种模式，药品第三方物流服务商必须首先提高自身的服务水平，从而获得医药批发企业的信任。”业内人士表示，药品第三方物流服务商必须要能够提供便捷、准确的服务。