药物创新需要掌握哪些关键点

　　简单的me-too，仅强调结构的新颖性，这种创新药很难获得市场回报。如果能够瞄准现有药物耐药性、突变、安全性等科学问题，研发新一代药物，就可能获得丰厚的回报。在“创新型国家”基本战略引导下，通过“重大新药创制”等国家科技重大专项和国家科技计划的积极鼓励支持，加上研究机构、企业实体的不断努力，近年来，我国药物创新能力和水平有了明显的提高。然而，在快速发展中，一些问题也逐步暴露出来。

   
　　据悉，2011年，我国批准上市的化学药有569个，其中，新药所占的比例达到24%，这一数据在2010年为19%，新药所占份额继续提高。而包括化学药、中药、生物制品等在内的所有药品2011年获批上市的数量是641个，涉及药品品种数为380个。从数据上来看，同品种药物不同企业重复申报的情况也大有减轻。“目前，我国已经进入仿创结合时代。”国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟在日前召开的一个中日制药业交流会议上表示。

   
　　张伟分析，国内企业化学药1.1类新药申请受理情况显示，非新靶向新机制的抗生素类品种申报仍占较大比重，替尼类抗肿瘤药物是新的投入研发重点，福韦类抗病毒药物是研发投入关注的另一个方向。“国内企业申报1.1类化学药情况反映了企业对未来市场的预期和研判，主要仍然以跟踪创新为主。”张伟说。此前，国内许多专家将中国药品创新要走的路径总结为：metoo--mebetter--menew”。显然，目前我们已经在mebetter--menew之间。

   
　　据悉，目前国内企业及研究机构仍存在重知识产权而轻临床价值的状况，一些机构为了获得政府专项支持，盲目申报，取得的专利数量虽多，但专利转化不足，真正的创新能力仍然不强。另外，研发主体仍处在国家投入为主向企业投入为主转型的阶段。受企业规模所限，投入不足、研发人员薪酬水平较低，亦是自主创新的掣肘。
 

　　“目前，国内新药研发申报出现‘替尼’、‘福韦’类药物扎堆现象。”张伟提示，要避免新药研发出现“高水平”重复。近日，国家食品药品监督管理局在药品审评注册中心网站开设“已有批准文号与在审品种信息”栏目，按主要适应症和通用名将目前化学药品已有批准文号与在审评品种数的动态情况进行汇集。已批品种按批准文号（进口注册证号）进行统计，在审品种按受理号进行统计。

　　据介绍，替尼类即酪氨酸激酶抑制剂。受体酪氨酸激酶是目前发现的最大的一类酶联受体，包含很多类型，如吉非替尼、埃克替尼即其中一类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，另外还有血小板生长因子、神经生长因子等，目前已发现受体类型50多个。另据悉，近日江苏恒瑞医药宣布其创新药阿帕替尼完成了肺癌Ⅲ期临床研究，今年或将上市。据悉，这是一个血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂。

   
　　简单的me-too，仅强调结构的新颖性，没有疗效和安全性的特点，当自行研发的新药上市时，第一代创新药即将专利到期，这种没有特色的创新药很难获得市场回报。如果能够瞄准现有药物耐药性、突变、安全性等科学问题，研发新一代药物，就可能获得丰厚的回报，为人类健康作出重要的贡献。此外，药物创新研发产品线的策划，是风险管理的重要环节，是一种高超的艺术，可以借鉴，也要有创新。据悉，中心网站发布上述数据的目的是：希望研发者了解国内拟研发立项品种的批准与申报信息，全面考虑拟研发品种的临床可及性需求，减少由于信息缺失导致研发的盲目性，避免社会资源浪费。

 
　　与包括中国在内的全球抗肿瘤药物的研发热情相比，另一些疾病领域的研究者却门可罗雀。2011年，FDA批准了35个新分子实体上市，其中仅有一个是抗感染药，用于治疗艰难梭菌感染相关腹泻的抗菌素。采访人员查阅到的资料显示：目前欧美等发达国家从事抗感染类新药研发的非常少，一些老牌研究者近年来相继离开抗感染领域的开发，而抗肿瘤、慢性病、罕见病以及一些细分疾病专业领域则都有不少在研及新开项目。