“毒胶囊”医药企业该受怎样的惩罚 |
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5月2日，修正药业发布最新声明称，已销毁三个批次不合格胶囊产品，约14万盒，修正药业是首家对外宣布已销毁不合格胶囊的涉事药企。此前其他涉事药企如长春海外制药、丹东市通远药业、青海省格拉丹东药业、通化金马药业已宣布召回，医药企业与其它涉案药企相比，修正药业将“毒胶囊”销毁，无疑是对亿万消费者的身心健康较为负责的做法，但是，“毒胶囊”涉案药企岂能以销毁了之？
面对“毒胶囊”案，有专家认为，法律“没有罚款的规定，就像一个纸老虎，对药企的震慑力当然不足。”其实，《中华人民共和国药品管理法》第五十二条明确规定：“直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。”
那么，医药企业像修正药业、长春海外制药、丹东市通远药业、吉林省辉南天宇药业、通化金马药业、通化盛和药业、通化颐生药业青海省格拉丹东药业和四川蜀中制药等9家涉案药企所使用的“毒胶囊”这一包装材料和容器，是否经过有关药品监督管理部门的审批了呢？依照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条有关“劣药”的界定标准，“直接接触药品的包装材料和容器未经批准的”，则按劣药论处。
而《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”假如有关涉案药企使用“毒胶囊”是经过审批的，医药企业那么相应的药品监督管理部门及其负责人，则必须承担相关责任。都能站在最大限度保障中国民众身心健康的高度，依法予以彻查涉案药企、药品监督管理部门及其相关责任人，而不能让“毒胶囊”涉案药企以简单的销毁了之。
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