政策促进制药企业转型升级

　　今年年初国务院印发的《工业转型升级规划（2011？2015年）》，对制药企业转型升级提出了具体目标：“十二五”期间，医药工业增加值年均增长16%；重点骨干制药企业研发投入达到销售收入的5%以上；全国药品生产100%符合新版药品GMP（生产和质量管理规范）要求；前100位制药企业的销售收入占全行业的50%以上；单位工业增加值能耗比“十一五”末降低21%，单位工业增加值用水量降低30%。

　　到2015年，培育20个以上创新药品投放市场，培育20个以上具有国际竞争优势的通用名药品新品种，培育50个以上现代中药品种。到2015年，培育50个以上掌握核心技术、形成较大市场规模的医疗设备产品。

　　《医药工业“十二五”发展规划》制定的目标则更为具体，如完成200个以上医药大品种的改造升级；200个以上化学原料药品品种通过美国FDA检查或获得欧盟药典适用性认证（COS）证书，80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或世界卫生组织的GMP认证；制剂出口比重达到10%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美日等发达国家注册和销售；50家以上制药企业在境外建立研发中心或生产基地等。

　　随着世界制药市场格局的转变，国际原料药区域转移的趋势越来越明显，对制药企业而言，谁能抢占先机，谁就拥有了未来。对此，浙江医药公司总经理蒋晓岳表示，要抓住这一机遇期，首先需要做好三项工作：一是要加强人才和技术储备；二是要加强科研合作，努力开发高技术含量、高附加值、高市场容量和市场占有、低消耗、低污染的新药品；三是要采取最严格的质量安全环保措施，走质量标准化、绿色安全、环境友好型之路。而浙江仙琚制药等公司也已通过提高软硬件水平、要求高端市场药政机关和跨国药企到厂审计等做法，积极准备。