中国医药企业明确发展要求

　　为了成功转型为知识型经济发展模式，并满足国内13亿人口日益增长的医疗服务需求，中国政府在过去数年中制定了目标远大的医药企业发展方向。在国家“重大新药创制专项”计划中，政府明确产业发展目标为：到2015年，开发出30种原创新药；到2020年，使中国的研发能力达到世界一流国家水平。

　　为了实现这一目标，政府一方面大力网罗人才－－在每年有4.9万名博士毕业生的基础上，国家进一步推出了“千人计划”等项目吸引海外人才，另一方面在基础设施建设上投入巨资－－建成了至少22个生物医药产业园区。同时，产业标准日益受到重视，在过去5年间，获药物临床试验质量管理规范认证的临床机构数量增加了约70%。

　　在最理想的情况下，政府在经济、基础设施及监管等方面作出英明的决策，从而推动中国的创新达到崭新的高度。到2020年，充分融入全球创新体系。在未来的几十年中，中国将达到美国目前在全球创新体系中的地位。

　　或者，在最差的情况下，中国企业因政策限制而被隔绝于全球创新体系之外，仅限于在自己的本土市场发展。中国企业未能成功参与到全球研发的价值链上，同时也对顶级研发人才和投资者缺乏吸引力。

　　据悉，审评中心正在采取进一步鼓励创新的举措，包括制定具体的审批流程、完善临床试验步骤等，以提高效率和增强透明度。审评中心还实施了机构重组，加强了与医药企业间的沟通和对话，并向药品开发企业发布了数个技术指南。可是，这略显得杯水车薪。

　　事实上，价格是所有人关注的焦点。它是中国医改的核心内容之一。社会各方面争议颇多，而且难以达成共识。对于中国的医药企业来说，这个过程动荡难熬，不确定性很大。它们认为，现在的政策实质上不鼓励企业进行创新投入，因为很可能遭受降价的冲击，收不回成本。对于全社会而言，药价虚高仍然是一个大问题。这对决策者确实是一个考验。