如何根据广告查处假药

　　日常生活中，各类广告借助电视、报纸、广播、网络等媒介，充斥着我们的生活。药品广告市场在迅速发展的同时，也出现了一些不容忽视的问题，例如虚假药品广告便使广大患者受到了极大的伤害，称其为当今社会的一大“公害”毫不为过。

　　药品监管部门发现虚假医药广告后，除了立即将案件移送当地工商部门之外，也应该考虑如何将查处虚假药品广告与查处假药有机结合起来。

　　首先，看药品广告的内容是否有夸大疗效、宣传《广告法》及《药品管理法》明令禁止的药品、利用患者名义或形象以及医药科研单位做新闻形式的软广告等行为。在核查该类广告内容的同时，应记录嫌疑药品的批准文号等相关资料，如果广告中所提供的资料与药品的实际情况不符，可初步认定药品为假药。

　　其次，看药品广告是否经所在地省级食品药品监管局审批，异地发布广告的是否在发布所在地省级食品药品监管局备案。核查过程中应对药品生产企业的营业执照、药品生产许可证、广告审批文件等文件进行细致审查，看其是否部分或全部文件伪造。若文件为伪造，则可判定该药为假药。

　　最后，看药品包装、说明书是否经过审批，包装是否符合有关规定。如果药品包装、说明书未经审批，可判定药品为假药。合格药品的外包装质地较好，字体和图案均较清晰，印刷套色精致，色彩均匀，表面光洁，防伪标志亮丽。合格药品说明书纸张好、印刷排版均匀、内容准确齐全、适应症限定严格。如果药品外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊或说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围，则可初步认定药品为假药，应立即将药品暂时封存，并及时送检。