雅培药物洗脱冠脉支架系统上市

　　2009年10月10日，雅培公司在长城会上宣布，其研发的雅培依维莫司（XIENCE V）药物洗脱冠脉支架系统正式在中国上市，用于冠心病的治疗。目前在中国，冠心病已成为威胁人们健康的头号杀手。作为新一代的药物洗脱冠脉支架系统，雅培依维莫司（XIENCE V）药物洗脱冠脉支架系统是唯一在三项随机的头对头关键性（三期）临床试验的主要研究终点上显示出疗效优于TAXUS紫杉醇药物洗脱冠脉支架的产品。
 
    　根据《2006年中国慢性心脏病年报》（China Chronic Heart Disease 2006 Annual Report）显示，国内每年近50%的死亡病例为冠心病，且冠心病的患者人数也逐年递增。在中国，每年约150,000名患者接受支架植入手术，支架植入手术施行总数的年增长率超过20%，目前已成为亚太区第二大药物洗脱支架市场。

　　中华医学会心血管病专科分会主任委员胡大一教授表示，心脏疾病在中国严重威胁着公众的健康，每天被确诊患有心脏疾病的患者人数都在不断增加，因此雅培依维莫司（XIENCE V）药物洗脱冠脉支架系统等先进治疗技术的出现将对挽救患者的生命，提高患者的生活质量发挥非常重要的作用。

　　中华医学会心血管病专科分会副主任委员韩雅玲教授认为，系列临床试验结果显示，XIENCE V具有出色的安全性和有效性，该支架能同时显著降低主要心脏不良事件和靶血管失败率。强有力的临床试验数据表明，XIENCE V将为国内医生和患者带来更为完善的冠心病治疗方案。

　　“除了已公布的临床试验结果，医生们在实际治疗过程中的临床体验再次验证了XIENCE V优越的输送性”， 中华医学会心血管病专科分会副主任委员葛均波教授表示，“XIENCE V优异的输送性能使介入心脏医生更有信心面对并积极治疗疑难病例，为医生提供了更加有效的介入治疗解决方案，同时也带给患者更多的临床益处。”

　　雅培公司血管仪器部大中华区总经理陈炜万表示，XIENCE V自2006年首度上市销售以来，凭借优异的有效性、安全性和卓越的输送性在全球药物洗脱支架市场中奠定了领先地位。随着中国心脏疾病的发病率逐年上升以及支架植入术的不断推广，对国内医务人员和患者来说，能够获得和掌握世界最先进的药物洗脱支架技术具有至关重要的意义，我们期盼XIENCE V药物洗脱冠脉支架系统能够进入中国并造福中国医生和患者。