甲流DNA疫苗临床试验在美国正式启动

　　美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)已经完成了甲型H1N1流感DNA疫苗小型临床试验的志愿者招募工作。该疫苗是由NIAID的疫苗研究中心(VRC)的研究人员研制的，疫苗包含一个编码甲型H1N1流感病毒主要表面蛋白血凝素蛋白的基因。这次临床试验所用的一批疫苗都是由美国马里兰州弗雷德里克的NIAID/VRC中试工厂生产的。  

　　此次试验目的是评估疫苗的安全性及其引发免疫反应的能力。2009年8月24日第一个志愿者在NIH临床中心注射了疫苗。整个招募试验包括年龄在18－70岁间的共20个健康志愿者。   

　　所有受试者每次注射4mg疫苗，共注射三次（注射第一针后的第28天和第56天再分别各注射1次）。疫苗注射期间将随访受试者以收集疫苗安全性的数据。此临床疫苗中不包含整个H1N1流感病毒或任何传染性物质，因此不会因注射疫苗而感染流感病毒，而且参加这项临床试验也不妨碍志愿者将来进行常规疫苗接种。   

　　DNA疫苗是将病原体的遗传物质直接注入人体的一种实验性级别的疫苗。VRC的主任GaryNabel医学博士表示，生产DNA疫苗的速度将很有希望比标准疫苗的快。此外，DNA疫苗可能会引发产生抗体和抗感染细胞这两种免疫反应，可为其他流感病毒提供交叉保护。