紧张研讨结果聚焦迷信家们在苍老研讨畛域取得的新停顿!

起源：本站原创 2021-09-27 10:38

若何预防减缓苍老是迷信家们所面对的诸多挑战之一，近年来他们投入了年夜量精神和资金进行人类苍老研讨，本文中，小编整顿了多篇研讨结果独特解读迷信家们在苍老研讨畛域取得的紧张研讨结果，分享给年夜家！【1】Science子刊：新研讨标明表白NANOG可逆转骨骼肌苍老doi：10.1126/sciadv.abe5671在一项新的研讨中，来自美国布法罗年夜学的研讨职员发现一种

若何预防减缓苍老是迷信家们所面对的诸多挑战之一，近年来他们投入了年夜量精神和资金进行人类苍老研讨，本文中，小编整顿了多篇研讨结果独特解读迷信家们在苍老研讨畛域取得的紧张研讨结果，分享给年夜家！

复制性苍老先人成肌细胞中的NANOG适度表白。

图片起源：Science Advances, 2021, doi:10.1126/sciadv.abe5671。

【1】

doi：10.1126/sciadv.abe5671

在一项新的研讨中，来自美国布法罗年夜学的研讨职员发现一种称为NANOG的转录因子可能有小弟逆转骨骼肌细胞的苍老。相关研讨成果颁发在2021年9月3日的Science Advances期刊上，论文题目为“Ameliorating the hallmarks of cellular senescence in skeletal muscle myogenic progenitors in vitro and in vivo”。

在一系列的试验中，这些作者在称为成肌细胞（myoblast）的肌源性祖细胞（myogenic progenitor）中适度表白NANOG。成肌细胞处于苍老状态会障碍骨骼肌再生，这象征着它们不再可能决裂和成长。

在苍老的成肌细胞中适量表白转录因子NANOG可以降服细胞苍老的影响，并赋予苍老细胞以年青的表型。NANOG适度表白改善了与年龄相关的细胞苍老的一些次要特征，包含不沉闷的自噬、卵白稳态丢失、基因组不稳定、细胞核完全性遭到毁坏和线粒体功效阻碍。NANOG的复原芳华作用包含通过上调DNA修复卵白来复原DNA毁伤反馈，通过组卵白上调来复原异染色质标志，以及通过上调AMP激活卵白激酶（AMPK）来从新激活自噬和线粒体能量。

【2】复原芳华

doi：10.1038/s43587-021-00105-8

跟着年龄的增长，咱们的骨骼变得越来越薄，咱们更频仍地蒙受骨折，骨质蓬松症等骨骼疾病也更容易产生。一种相关的机制波及维持骨骼完全性所必须的间充质干细胞（mesenchymal stem cell， MSC）的功效受损。如今，在一项新的研讨中，来自德国马克斯-普朗克老化生物学研讨所和科隆年夜学的研讨职员发现苍老后的间充质干细胞功效的下降是因为其表观基因组的变动。他们可能通过增加乙酸盐来逆转拆散的间充质干细胞产生这些变动。这种表观基因组的芳华之泉能够成为医治骨质蓬松症等骨骼疾病的紧张伎俩。相关研讨成果颁发在2021年9月的Nature Aging期刊上，论文题目为“Chromatin remodeling due to degradation of citrate carrier impairs osteogenesis of aged mesenchymal stem cells”。

研讨苍老的迷信家们将表观遗传学作为苍老进程的起因曾经有一段光阴了。表观遗传学研讨遗传信息和染色体的变动，这些变动不改动基因自身的序列，但确切影响其活性。一种能够性是在咱们的细胞中包装DNA从而节制对DNA的拜访的组卵白产生变动。论文通信作者、马克斯-普朗克老化生物学研讨所的Peter Tessarz及其团队如今研讨了间充质干细胞的表观基因组。这些干细胞存在于骨髓中，可以发生分歧类型的细胞，如软骨细胞、骨细胞和脂肪细胞。

研讨者Andromachi Pouikli解释道，“咱们想晓得为什么跟着年龄的增长，这些干细胞发生的用于骨骼发育和保护的物资越来越少，招致越来越多的脂肪在骨髓中沉积。为了做到这一点，咱们比拟了年青和大哥小鼠间充质干细胞的表观基因组。咱们可以看到，这些干细胞的表观基因组跟着年龄的增长而产生显明变动。对骨骼临盆有紧张作用的基因尤其遭到影响。”

【3】

doi：10.1073/pnas.2025647118

在机体苍老进程中，苍老细胞会排泄炎性因子，并引发多种年龄相关的病症；是以，节制苍老相关的排泄表型（SASP，senescence-associated secretory phenotype）或能极年夜无益于人类机体安康，虽然SASP仿佛是由染色体组织的改动所诱导的，但其背地的分子机制研讨职员并不分明。近日，一篇颁发在国内杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Pericentromeric noncoding RNA changes DNA binding of CTCF and inflammatory gene expression in senescence and cancer”的研讨申报中，来自日本癌症研讨基金会癌症研讨所等机构的迷信家们通过研讨发现，源自中间体四周反复序列（pericentromeric repetitive sequences）的非编码RNA在机体苍老和癌症产生进程中或能匆匆进炎性基因的表白。

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