《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的建立 |
 |
4月24日，国家美国食品药品监督管理局综合司发布了关于制定《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的通知。
鼓励研发；d、创新重组人源化胶原蛋白新型生物材料，促进医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管需要，经研究，国家美国食品药品监督管理局批准了《重组人源化胶原蛋白》标准医疗器械行业修订项目。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》的相关要求，采用快速程序制定标准，组织标准的起草、验证、咨询和技术审查，确保标准的质量和水平。
附件：医疗器械行业标准修订项目
- 相关报道
-
- 新疆放慢构建当代中药家当系统 (2025-09-17)
- 《免疫》：科学家首次发现，最毒乳腺癌在转移前就拿下了抗癌前哨！ (2025-09-17)
- Nature子刊：姜海/邓贤明团队开发高通量蛋白降解剂筛选平台，成功发现SKP2分子胶降解剂 (2025-09-17)
- Cell子刊：华人学者研究证实，短短几天垃圾饮食就会损伤大脑记忆，并提出解决办法 (2025-09-17)
- Nature：中国学者开发阿尔茨海默病颠覆性疗法——短肽通过应力释放，分解tau蛋白纤维 (2025-09-17)
- Nature：细胞世界也“内卷”——能量不足者，请“出列”！ (2025-09-17)
- 调出《河北省另免费用一次性物品治理目次》部门物品 (2025-09-16)
- 浙江颁布深入医疗服务价钱改造试点首轮动静调整方案 (2025-09-16)
- Nature：DNA甲基化“随机时钟”EVOFLUX破译肿瘤演化史，重塑临床预后新维度 (2025-09-16)
- Nature Medicine：全面总结微塑料/纳米塑料对人类健康的影响 (2025-09-15)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明：
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源：XXX（非医药网）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件，意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。联系QQ：896150040
