突破细菌防御新策略取得进展

广西大学何正国团队（李肖辉为第一作者）在Cell Host Microbe 在线发表题为 Mycobacterial phage TM4 requires a eukaryotic-like Ser/Thr protein kinase to silence and escape anti-phage immunity 的研究论文，该研究报道了一种由MSMEG_1200编码的真核样StpK7在耻垢分枝杆菌中是分枝噬菌体TM4逃避细菌防御所必需的。 stpK7位于基因岛MSMEG_1191MSMEG_1200中，包含多个类似于BREX(噬菌体排斥)噬菌体抗性系统的抗噬菌体基因。StpK7负向调控该基因岛的表达。在噬菌体TM4感染后，StpK7被诱导，直接磷酸化转录调控因子MSMEG_1198，抑制其正向调控活性，从而降低BREX样基因岛中多个下游基因的表达。进一步分析表明，该抗噬菌体岛内的基因对分枝杆菌脂质止血和噬菌体吸附起着关键的调节作用。总的来说，这项工作表征了一个由StpK7驱动的调控网络，它被噬菌体TM4利用来逃避宿主对分枝杆菌的防御。