JACC CardioOncol：限制血液流动或能通过促进免疫系统衰老来加速肿瘤生长

来源：100医药网 2025-08-21 14:23

来自密歇根大学医学院等机构的科学家们通过研究系统探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（比如心肌梗死、外周动脉疾病）如何促进肿瘤的发生与发展，揭示了这一“反向心脏肿瘤学”领域的最新进展。

在全球死亡原因排行榜上，心疾病（CVD）与癌症长期占据前两位，其每年会夺走数以千万计的生命。近年来，随着人口老龄化加剧、生活方式改变，这两种疾病的共病现象日益引起关注，更令人警觉的是，越来越多的研究表明，心不仅是癌症的 邻居 ，还可能是其 推手 ，WHO数据显示，缺血性心脏病和中风每年导致约1790万人死亡，而癌症每年约造成1000万人死亡，两者在风险因素上高度重叠，比如吸烟、肥胖、和等，这也为其二者之间的病理联系埋下了伏笔。

近日，一篇发表在国际杂志JACC CardioOncology上题为 Cancer Development in Atherosclerotic Cardiovascular Disease: JACC: CardioOncology Short-Form Primer 的综述文章中，来自密歇根大学医学院等机构的科学家们通过研究系统探讨了（比如、外周动脉疾病）如何促进肿瘤的发生与发展，揭示了这一 反向心脏肿瘤学 领域的最新进展。

文章中，研究人员基于临床观察与机制研究两方面的证据，系统阐述了动脉粥样硬化性心血管疾病对肿瘤发生和发展的影响。现实意义在于，该研究挑战了传统上将心与癌症视为独立疾病的观念，提出应建立 双向与干预 的临床新路径。研究人员整合了多项大规模人群队列研究、动物模型实验及多组学分析数据，从流行病学关联深入到分子机制层面进行研究。

动脉粥样硬化性心血管疾病的癌症发展过程

实验对象包括人类患者队列（比如心肌梗死后的患者）和多种小鼠模型（如APCmin肠癌模型、E0771和MMTV-PyMT模型），所采用的技术手段涵盖转录组测序（scRNA-seq）、表观遗传分析（ATAC-seq）、蛋白质筛选、骨髓移植实验及药物干预研究。实验材料方面涉及血浆样本、肿瘤组织、心肌梗死手术模型、股动脉结扎模型等。研究者先通过临床数据发现现象，再利用动物模型验证因果关系，最后通过细胞和分子实验阐明机制。

研究结果表明，心肌梗死和外周缺血可通过心脏分泌因子（比如serpinA3、NGF）、造血重构（Ly6Chigh单核细胞增多、抑制表型）及PI3K-AKT等信号通路加速肿瘤生长，并会影响抗反应。研究者指出，这项研究不仅确认了心血管疾病与癌症之间的生物学联系，更指出了通过共同风险因素、炎症和加强临床筛查等多维度策略应对这一交叉疾病的潜力。

未来，他们有望借助药物重定位、多组学整合分析及个体化医疗手段，或可在控制心血管疾病的同时有效抑制肿瘤进展，真正实现 一心两用 的双重保护，而且对这一领域的深入探索将为实现慢性病综合治理提供全新范式。（100yiyao.com）

参考文献：

Jessie M. Dalman,Kathryn J. Moore., JACC CardioOncology (2025). DOI:10.1016/j.jaccao.2025.05.016.

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