关于CTD格式化学药品的申报资料

　　为提高我国药物研发的质量和水平，逐步实现与国际接轨，国家食品药品监督管理局就关于按CTD格式撰写化学药品注册申报资料有关事项近日发布通知：

　　国家食品药品监督管理局在研究人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）通用技术文件（CommonTechnicalDocument，简称CTD）的基础上，结合我国药物研发的实际情况，组织制定了《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》。

　　一、《药品注册管理办法》附件2化学药品注册分类3、4、5和6的生产注册申请的药学部分申报资料，可参照印发的CTD格式整理提交，同时提交电子版。

　　申请临床试验阶段的药学资料，暂不按CTD格式提交资料。

　　二、《药品注册管理办法》附件2化学药品注册分类1和2的临床试验申请和生产注册申请的药学资料，暂不按CTD格式提交资料。

　　三、为鼓励CTD格式提交申报资料，并稳步推进该项工作，目前拟采取以下方式：

　　1、技术审评部门将对提交CTD格式申报资料的注册申请单独按序进行审评。

　　2、按《药品注册管理办法》附件2申报资料要求提交的生产注册申请申报资料仍予接收。