RA药物fostamatinib面临被放弃境地 |
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随着医药行业的飞速发展，越来越多的新型药剂被研发出来治愈各种疾病。RA药物fostamatinib是首个口服的脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，旨在开发用于类风湿性关节炎(RA)的治疗。
研究结果表明，与安慰剂组相比，每天2次100mg fostamatinib联合MTX治疗组在24周时ACR20响应率取得了统计学意义的显着改善( 36.2% vs 21.1%，p=0.004)，但每天2次100mg fostamatinib给药4周、随后每天一次150mg fostamatinib联合MTX治疗组在24周时ACR20响应率未取得显着改善(27.8% vs 21.1%，p=0.168)。
OSKIRA III期项目中所观察到的有关RA药物fostamatinib安全性和耐受性结果，与此前的研究结果一致。OSKIRA项目中最常见的不良事件包括高血压、腹泻、恶心、头痛、鼻咽炎。
基于OSKIRA III期项目的全部数据，阿斯利康决定放弃fostamatinib的临床开发，同时不再寻求与fostamatinib相关的监管申请，并将把fostamatinib的相关权利返还给Rigel制药，该公司将决定是否继续正在开展的研究及是否寻求监管文件提交。
以上就是RA药物fostamatinib的相关信息，我们应该有了一定的了解了吧！虽然此药物并未研制成功，但是这也显示出医药研究正在以一个飞快的速度进行着发展。医药网新闻
研究结果表明，与安慰剂组相比，每天2次100mg fostamatinib联合MTX治疗组在24周时ACR20响应率取得了统计学意义的显着改善( 36.2% vs 21.1%，p=0.004)，但每天2次100mg fostamatinib给药4周、随后每天一次150mg fostamatinib联合MTX治疗组在24周时ACR20响应率未取得显着改善(27.8% vs 21.1%，p=0.168)。
OSKIRA III期项目中所观察到的有关RA药物fostamatinib安全性和耐受性结果，与此前的研究结果一致。OSKIRA项目中最常见的不良事件包括高血压、腹泻、恶心、头痛、鼻咽炎。
基于OSKIRA III期项目的全部数据，阿斯利康决定放弃fostamatinib的临床开发，同时不再寻求与fostamatinib相关的监管申请，并将把fostamatinib的相关权利返还给Rigel制药，该公司将决定是否继续正在开展的研究及是否寻求监管文件提交。
以上就是RA药物fostamatinib的相关信息，我们应该有了一定的了解了吧！虽然此药物并未研制成功，但是这也显示出医药研究正在以一个飞快的速度进行着发展。医药网新闻
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