亨廷顿氏病的研究获新突破治愈可变现实

　　亨廷顿氏病是一种遗传性疾病，病人的细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质，至今没有可以治疗的方法。最新研究，亨廷顿氏病的研究获得了新突破，科学家发现了可阻止亨廷顿氏病的新分子。


　　来自英国莱斯特大学(University of Leicester)遗传学系的研究人员发现了该病一个潜在的治疗靶点。他们在HD模型动物中证明谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)能够作为神经元的“护卫者”。


　　在这项研究中，研究人员首先在酵母中发现该酶具有保护细胞的作用，此后的六年，他们分别在面包酵母，果蝇，培养哺乳动物细胞等多个体系中证明了该酶能够抑制HD发病进程。


　　研究人员首先对酵母进行了全基因组扫描，找到了很多潜在的保护HD疾病的基因。接着研究人员在果蝇和哺乳动物细胞中进行进一步的实验，最终他们发现谷胱甘肽过氧化物酶活性显著的保护这些模型动物免受HD疾病。更重要的是，类似该酶活性的药物已经在进行临床试验，治疗其他疾病。这也证明了该药对HD也有可能有治疗效果。


　　亨廷顿氏病的治疗不但困扰着患者，还困扰着医疗人士。科学家们对亨廷顿氏病的研究获得的新突破，为疾病的治疗奠定了基础，让患者看到了治愈的光明。

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