保健品批文出乱象 行业将迎大洗牌

　　关于保健品批文，作为保健食品主要监管部门的CFDA在日前出台了《关于进一步规范保健食品监督管理严厉打击违法违规行为有关事项的公告（征求意见稿）》，其中规定，保健食品名称不得擅自添加其他商标或者商品名；同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标；自2014年1月1日起，不得生产、经营和进口贴牌保健食品。

　　为国务院确立的健康服务业五大支柱产业之一的国内保健品行业，每年约3000亿元的巨大市场或将迎来一轮重大洗牌。这意味着，在保健食品行业非常普遍的“贴牌”将被叫停，中小保健食品企业无产能依赖贴牌销售的生存模式也将遭到致命冲击，而拥有大量批文和产能的大公司将从中受益。中小企业面临生存危机。胶原蛋白功效疑云、螺旋藻重金属超标风波、毒胶囊事件……种种围绕保健品质量安全的产品风波早已演变为公众事件，保健品企业与监管部门的压力也被前所未有地放大。

　　从明年1月1日起，不得生产、经营和进口贴牌保健食品；一个保健品批文只能适用于一个产品。尽管新规尚未正式出台，但从生产、经营多个环节杜绝保健食品贴牌的政策方向来看，行业大洗牌在所难免。

　　
　　来自中国保健协会的数据显示，中国在2010年保健食品的销售总额为2600亿元，预计2013年保健食品的销售总额将达到4000亿元，到2015年时保健（营养）食品的总销售额预计将不低于1万亿元。然而，越做越大的行业“蛋糕”却未能杜绝次生的产业链乱象。据业内不完全统计，目前本土保健品市场上30%~40%均是贴牌产品。

　　这类贴牌模式即拥有蓝帽子的企业将产品批文授权给多家销售型公司使用，而这些销售型公司又将这个产品批文贴上自己的牌子在有生产资质的工厂代工，这样造成的结果就是一个保健食品批文对应几十种甚至上百种产品。与此同时，CFDA《公告》还规定，自2014年1月1日起，禁止生产、经营和进口未获保健食品批准文号的声称保健功能产品。

　　对于保健品批文上的乱象，相关部门进行了快速整顿。保健食品批号注册时间一般需要两年，CFDA的禁令并没有给进口保健品设置缓冲期，明年新政颁布将对国内大量进口保健品经销商造成一定冲击。