艾坦：新靶向药物，重燃胃癌患者的希望

　　中国是胃癌高发区，全球约41%的胃癌患者在中国。引发胃癌的原因很复杂，包括生活饮食、宿主基因、幽门螺杆菌感染和环境等多方面因素的影响。由于公众普遍缺乏做胃镜筛查胃癌的意识，加之胃癌早期症状不明显，致使60%～80%的胃癌患者就诊时已到了晚期，5年生存率低于20%。最近，有一些患者，凭借一种胃癌新靶向药物——艾坦（阿帕替尼）的治疗，成功地与病魔进行了有效抗争，减轻病痛的折磨。

　　目前来所，普通治疗胃癌的药物在进入体内后仅有极少一部分真正作用于病变部位，服用抗癌药物还会对人体的健康产生一定的毒副作用。在大量胃癌病例病情研究分析下，分子靶向药物成为药物学家研究的方向。江苏恒瑞医药股份有限公司率先突破医疗瓶颈，研制出用于治疗晚期胃癌的新靶向药物——艾坦（阿帕替尼）。

　　临床实践中有杭州一位太极拳金教练患者，7年前得了胃溃疡，医生建议开刀治疗，但他并没有在意也未及时进行治疗，直到2011年金教练感到身体不适，入院检查并治疗。检查结果，腺癌晚期，转移淋巴47颗、其中32颗已经转化。2011年——2014年，金教练进过16次化疗后，肿瘤指标依然持续上走，检验结果宣告治疗失败。2014年12月，金教练开始接受艾坦（阿帕替尼）治疗。

　　2014年12月，作为国内首位接受艾坦（阿帕替尼）治疗的病患，金教练在刚开服用时始伴有血压偏高，手脚关节疼痛等副作用，在医生的对症治疗后副作用减轻。一个月后复查，转移肺部的病灶由原来的1.2cm缩小至0.8cm，精神面貌焕然一新，大便畅通，内脏气血顺调，晚上睡眠质量提高，生存质量显著改善，之后第三个月CA199肿瘤指标从1072降至400。到目前为止，已用药8个月的金教练，白细胞从2000升至5000多，其余转移病灶都在缩小，抵抗力大大增强。

　　艾坦（阿帕替尼）是一个全新小分子靶向药物，更为确切的说，艾坦（阿帕替尼）是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达治疗肿瘤的目的。艾坦（阿帕替尼）作为晚期胃癌三线治疗唯一标准用药，在显著延长晚期胃癌患者的生存期的同时，大大减低了患者的治疗费用。

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