人福医药成湖北首家通过FDA认证制剂企业

　　医药网11月10日讯　近日，人福医药集团股份公司控股子公司人福普克药业（武汉）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的现场核查报告，核查报告确认人福普克软胶囊生产厂以零缺陷通过FDA现场质量核查。根据该核查报告，人福普克软胶囊生产厂符合美国药品CGMP质量标准，通过了美国FDA认证。人福普克成为湖北省第一家通过美国FDA认证的制剂企业。

　　人福普克成立于2009年9月，是全国首家出口美国的软胶囊药物生产企业，自2012年12月进入美国制剂市场，生产的OTC（非处方药）产品已销往美国WALMART等各大主流商超，被美国主流渠道所认可，标志着人福普克的产品进入美国主流市场，走进美国人的日常生活。本次人福普克软胶囊生产厂以零缺陷通过美国FDA认证有利于其进一步扩大经营规模、优化产品结构，将对公司拓展美国制剂市场带来积极的影响。

　　据悉，人福医药每年研发创新的投入占销售收入的5%以上，2014年研发投入接近4亿元。人福医药集团有关负责人告诉长江日报记者，研发不仅靠大量的资金投入，人才更是关键因素，人福在人才管理上不断创新，建立了良好的激励机制，对核心科技人才实行合理的薪酬激励机制，增强了科技人才的创新动力，促使核心科技人才的努力目标与企业的总目标一致，同时建立合理的职位晋升机制。

　　据长江日报记者了解，目前，人福医药已在美国、马里、布基纳法索、埃塞俄比亚、越南等地布局子公司，并覆盖了欧美等成熟市场和非洲、东亚等新兴市场。

　　上述负责人介绍，未来，人福将力争成为国际化的全球知名医药企业之一。人福普克药业以零缺陷通过美国FDA认证，不仅是人福医药集团国际化发展进程中具有里程碑意义的一笔，也为湖北省乃至中国医药企业国际化之路又添精彩一笔。

　　昨天，人福医药（600079）每股价格收报19.11元，近期该公司股价累计涨幅近50%。

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