阿斯利康叫板FDA，要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药

　　医药网7月14日讯　今年5月份，制药巨头阿斯利康的重磅降脂药Crestor遭遇重大威胁，FDA批准了由华生制药（Waston Pharma）推出的仿制药，用于高甘油三酯血症、III型高脂蛋白血症和纯合子家族性高胆固醇血症三个适应症。为了捍卫这一年销售额数十亿美元的重磅药物，近日阿斯利康向FDA提起诉讼，意图阻止该仿制药上市。

　　Crestor的首个专利保护权已经到期，但是阿斯利康近期获得了新的儿科适应症，在该适应症方面重又获得了七年的保护期，阿斯利康希望将这一专利保护时间拓展至其它所有适应症。阿斯利康已经申请了临时法庭命令，在专利权案做出最终审判前，阻止FDA批准更多的Crestor仿制药。

　　在FDA批准Crestor仿制药之前，以美国参议员Bernie Sanders为首的一众政要给FDA写信，敦促FDA批准阿斯利康的仿制药，并强调目前药品的价格过于昂贵，仿制药能够极大地降低医疗成本。

　　阿斯利康之所以如此强势地阻止FDA审批Crestor仿制药，原因非常容易理解。自2010年以来，Crestor的全球销售额一直维持在50亿美元以上，其2015年销售额占阿斯利康总销售的21.0%，达49.18亿美元。业界预测，在华生仿制药上市后12个月内，Crestor在美国的销售额将暴跌90%。实际上，艾尔建在Crestor专利到期前67天时，就获得阿斯利康的同意，能够销售自身版本的Crestor仿制药，目前该药物已经在售。

　　关于Crestor

　　Crestor（瑞舒伐他汀钙，中文商品名：可定）是日本盐野义公司开发的降胆固醇药物之一，为了快速打开欧美市场，该公司于1998年将该药除日本等东亚国家之外的开发、上市和销售权，转让给了阿斯利康。在美国市场，该药于2003年获得美国FDA批准上市，现已在全球许多国家广泛用于临床。作为新一代他汀类降胆固醇药物，Crestor能够显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，同时有效提高高密度脂蛋白胆固醇水平，从而安全、高效地达到治疗高胆固醇血症的目标。

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