FDA 授予 Loxo Oncology 抗癌药 |
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LoxoOncology是一家位于美国斯坦福的生物医药公司,专注于开发用于癌症治疗的小分子靶向药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其实验性药物larotrectinib(LOXO-101)治疗携带NTRK基因融合的实体瘤的孤儿药地位(orphandrugdesignation)。NTRK融合是一种基因异常改变,在各种成人及儿童实体瘤中很少发生。在美国,孤儿药(Orphandrug)是指用于患病人群不到20万人的治疗药物。作为全球最大的医药市场,美国对孤儿药研发的激励强度是最大的,除了7年的市场独占期,还有税费减免等其他一系列优惠政策。larotrectinib(LOXO-101)是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,作用于TRKB、TRKB、和TRKC激酶。在美国监管方面,FDA已授予larotrectinib突破性药物资格(BreakthroughTherapyDesignation)、罕见儿科病资格(RarePediatricDiseaseDesignation)、孤儿药资格。目前,larotrectinib正开发用于肿瘤中携带TRKs异常突变的癌症患者。研究表明,编码TRKs蛋白的基因NTRKs可能与其他基因异常融合,产生导致癌症的生长信号。在一项I期临床研究中,larotrectinib已被初步证明具有积极的疗效。此外,larotrectinib也正处于一项全球性多中心II期临床研究NAVIGATE,调查携带TRK基因融合的实体瘤;在儿科患者中开展的另一项I/II期研究SCOUT,纳入了TRK基因融合和婴儿型纤维肉瘤晚期癌症患者。今年3月,LoxoOncology与肿瘤学巨头罗氏(Roche)旗下Ventana医疗系统公司达成一项合作协议,开发和商业化一款泛-原肌球蛋白受体激酶(TRKs)免疫组化(IHC)检测方法,作为一种伴随诊断方法,用于筛查最有可能从抗癌药larotrectinib(loxo-101)治疗中受益的肿瘤患者。根据协议,这款检测方法将采用罗氏旗舰性的OptiViewDAB技术开发,同时,罗氏将负责这款伴随诊断方法在美国以及认可CE/体外诊断注册程序的欧洲国家及其他国家的开发及监管审查。当前,免疫组化(IHC)仍然是癌症病理检测的主流方法,该技术具有很多优点,包括检测速度快、所需组织量少、成本低、以及成熟的报销模式等。此次与罗氏开发的泛TRKIHC伴随诊断方法,结合新一代测序,将为病理学家提供一种重要的工具,快速筛查出最有可能从larotrectinib治疗中受益的癌症患者。除了larotrectinib之外,LoxoOncology公司管线中还有其他一些靶向抗癌药和项目,包括:(1)LOXO-292,这是一种转染期间重排(Rearrangedduringlransfection,RET)抑制剂;(2)LOXO-195,这是一种新一代TRK抑制剂,用于克服潜在的获得性耐药;(3)FGFR项目,用于携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)改变的癌症类型。LoxoOncology公司管线资产如下表所示。(生物谷Bioon.com)
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