抗癌新药喜获FDA突破性疗法认定，可治疗多种实体瘤

致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布，FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定，治疗NTRK基因融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展，或者没有标准疗法。Entrectinib是一种新型的具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitor，TKI），靶向含有NTRK1/2/3，ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。
Entrectinib是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。该候选药物正在进行2期临床试验STARTRK-2。该试验是一个全球多中心、开放标签、注册相关的2期临床试验，使用精准医学的“篮子设计”（basketdesign），入组时会对肿瘤患者样本进行基因突变筛选，根据肿瘤类型和基因融合，患者将被分配到不同的“篮子”进行治疗。这种“篮子设计”可以纳入一系列不同的肿瘤类型，验证entrectinib针对分子靶标的临床效果。
Ignyta公司主要研发精确靶向治疗药物，并且建立了分子诊断平台对药物进行伴随诊断测试，采用药物/伴随诊断战略发现癌症的分子驱动因素，迅速推进治疗药物开发。Ignyta关注罕见癌症患者未满足的临床需求，在研管线包括TRK，ROS1和ALK抑制剂，RET抑制剂等，这些突变发生在乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、头颈部癌、淋巴瘤、黑色素瘤、神经内分泌肿瘤等实体瘤中。
FDA的突破性疗法认定（BreakthroughTherapyDesignation，BTD）目的是加速治疗严重或危及生命的疾病的新药开发和审查时间。当初步临床证据表明某种药物在某些临床有意义的终点上比现有治疗有显着改善时，FDA会授予BTD认定。
Ignyta董事长兼首席执行官JonathanLim博士表示：“突破性疗法认定证明了entrectinib作为一种新型疗法，对于TRK阳性的多数肿瘤类型具有广泛治疗潜力，这些患者目前缺少治疗手段，存在明显的未满足临床需求。”(生物谷Bioon.com）

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