强生公布最新研发管线，多款药物有望成“重磅”

今天，在行业分析师参与的PharmaceuticalBusinessReviewMeeting会议上，强生（Johnson&Johnson）及其旗下杨森（JanssenPharmaceutical）公司的高管们宣布，计划于2017年至2021年期间，拟上市或向监管部门提交批准申请超过10种具有重磅潜力的新药产品，以及延伸50多个现有或新药研发管线，将促使该公司的转化型药物遍及更广泛的患者人群。该公司还将分享其推动可持续增长的市场计划，主要通过利用强大的核心重磅产品组合，创新模式的行业领先生产力，以及正在准备收购的瑞士生物技术公司Actelion。强生公司主席兼首席执行官AlexGorsky先生表示：“伴随着日益增长的差异性药物核心业务，以及预计未来五年内将会推出或提交申请的强大创新产品阵容，我们公司正在率先推动改善全球范围的患者健康。我们的制药业务将继续成为强生公司创新和发展的重要驱动力，凭借其经过验证的全球性市场化能力和强大产品管线，我们有能力继续提供强劲、长期、可持续的企业增长。”作为药物研发行业的领军人物之一，Janssen自2011年以来已获得美国FDA批准的11个新分子实体（NME）。该组合专注于五个核心治疗领域：免疫学、传染病与疫苗、神经疾病学科、心血管和代谢疾病，以及肿瘤学。强生公司的药业部门正在为全球未满足的医疗需求提供转化性新药，预计在2017年第二季度Actelion收购完成后，将添增第六个肺动脉高血压治疗领域。2016年，该公司向FDA提交了两个NME，预计将于今年晚些时候获批并且上市：用于治疗银屑病的guselkumab和用于治疗类风湿关节炎的sirukumab。2017年至2021年期间预计申请批准的其他后期重磅型产品包括：用于治疗转移前前列腺癌的阿片类药物apalutamide（ARN-509）；用于治疗耐药性抑郁症的esketamine；用于急性骨髓性白血病的talacotuzumab(CSL362)；用于实体瘤的FGFR抑制剂erdafitinib；用于前列腺癌的niraparib；治疗骨髓纤维化的imetelstat；针对甲型流感病毒的pimodivir（JNJ-3872）；用于呼吸道合胞病毒（RSV）感染的lumicitabine（JNJ-1575）；用于重症抑郁障碍辅助性治疗的JNJ-7922(orexin-2拮抗剂)。（生物谷Bioon.com） 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻