2017下半年CFDA的五大工作重点

　　医药网8月1日讯　据消息人士透露，2017上半年全国食品药品监督管理工作座谈会于上周结束，会上总结了2017上半年的食药监管工作，部署了2017下半年食品药品监管工作重点，CFDA主要领导在会上做了重要讲话。蒲公英小编据消息人士透漏的消息总结认为，2017下半年CFDA应该有以下五大工作重点值得关注：

　　一、飞检战略性升级

　　日常监督检查、飞行检查，将扩大到“食品、药品、医疗器械、餐饮行业……”、“生产现场、经营现场……”，全流程、全方位……严密监控……全民大健康产业链……，加大日常监管力度、市场抽检力度、案件惩处力度、信息公开透明力度，食药并重，严厉打击，保障人民群众健康生存环境！

　　二、药品监管不放松，食品监管要加强

　　全流程监管食品源头控制，粮食、农作物、中药材、养殖、种植、储运、加工、销售环节，加强多部门、多渠道联合行动，严控餐桌安全，整治保健品乱象、中药饮片乱象、肉蛋菜奶乱象……保证人民群众吃的放心，严防“病从口入”！

　　三、强化食药监管体系建设

　　小编认为，只要是和吃的有关的“粮肉蛋菜奶、油盐酱醋茶”、“美妆消护、食品生鲜、酒水饮料、医药保健”产品，都应该纳入统一、权威、专业化的监管体系，“三合一、四合一”的市场监督管理体系，远远不能满足食药监管的广度、力度、权威、专业要求，监管模式的再次转变，不知道又将何去何从？

　　四、监管队伍职业化、部分职能“第三方化”

　　检查员的职业化很重要，虽然“职业”不一定“专业”，但职业化将是一种趋势。小编认为，检查员选拔认定应该设立门槛，最好是在药企一线至少工作5年以上，熟悉制药技术、制药工艺、制药生产管理、质量管理、QC检验检测……再经过相关食药法律法规、检查方法技巧的培训，总之，应该强调检查员技术上的专业性、权威性……另外，市场抽检、认证检查、专项检查、会议培训、市场调查、技术研究、法律法规、文件著作……可以有偿委托第三方专业机构来做，可以动员社会力量多方参与，以保证权威性和专业化要求。

　　五、继续深化各项改革措施

　　药品审评审批制度改革，上市许可持有人制度，仿制药一致性评价工作，临床实验机构管理改革……各项政策措施下半年将继续深化，食药产业链生态环境治理、大健康产业链产品安全管理……将进一步加强，食药监管，任重道远！

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