百济神州在2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上公布了替雷利珠单抗的临床数据

　　从美通社获知，百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上在一项海报展示中公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合化疗用于治疗胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者以及食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的一项2期临床试验的初步数据。

　　百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士表示：“替雷利珠单抗与化疗的联合治疗在这项针对G/GEJ腺癌和ESCC患者的试验中展示了持久的缓解，并且总体耐受。胃癌和食管癌位居全球最常见癌种之列[1]，有着高度未满足的治疗需求，特别是在中国[2]，这一需求更加突出。我们很欣慰能够在这些癌症以及其他亚洲地区高发癌症中继续开展替雷利珠单抗的后期开发。”

　　替雷利珠单抗联合化疗用于治疗G/GEJ腺癌或ESCC患者的更新结果

　　海报128P

　　这项开放性、多中心、在中国开展的替雷利珠单抗联合标准化疗作为潜在一线治疗的2期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03469557）包括两个患者队列，分别为G/GEJ腺癌和ESCC。

　　截至2019年3月31日，共有30例患者入组了这项试验，包括15例G/GEJ腺癌患者和15例ESCC患者。G/GEJ腺癌患者在以每三周为一个周期的第1天接受了剂量为200 毫克的替雷利珠单抗以及奥沙利铂的治疗，在第1到15天接受了每日两次的卡培他滨治疗；ESCC患者在以每三周为一个周期的第1天接受了剂量为200 毫克的替雷利珠单抗以及顺铂治疗，在第1到第5天接受了氟尿嘧啶治疗。

　　截至数据截点，8例患者仍在接受替雷利珠单抗治疗，包括4例G/GEJ腺癌患者和4例ESCC患者。结果包括：

　　截至数据截点，7例G/GEJ腺癌患者（46.7%）达到了确证的部分缓解（PR），该队列的客观缓解率（ORR；完全缓解和部分缓解之和）为46.7%；7例ESCC患者（46.7%）达到了确证的PR，该队列的ORR为46.7%；

　　在G/GEJ腺癌队列中，中位缓解持续时间（DoR）尚未成熟；在ESCC队列中，中位DoR估计值为12.8个月；

　　在G/GEJ腺癌队列中，中位无进展生存期（PFS）为6.1个月；在ESCC队列中，中位PFS为10.4个月；

　　尽管中位随访时间在G/GEJ腺癌队列（15.4个月）和ESCC队列（13个月）中较长，中位总生存期（OS）尚未达到；在G/GEJ腺癌队列中，OS率在6个月时为85%，在12个月时为62%；在ESCC队列中，OS率在6个月时为71%，在12个月时为50%；

　　替雷利珠单抗联合标准一线化疗在G/GEJ腺癌和ESCC患者中总体耐受。不良事件（AE）与已知PD-1抑制剂联合化疗的耐受程度相一致；

　　所有患者都经历了治疗期间出现的不良事件（TEAE），大部分TEAE严重程度为轻度或中度；

　　最常见的任一级别的TEAE（发生率≥ 40%）为贫血（60%）、食欲不振（56.7%）、恶心（53.3%）、虚弱（50%）、白细胞减少症（43.3%）、呕吐（43.3%）、中性粒细胞计数减少（40%）以及血小板计数减少（40%）；

　　11例患者（G/GEJ腺癌, n=6; ESCC, n=5）经历了三至四级TEAE，其中最常见的为呕吐（16.7%）、低钠血症（13.3%）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高、体重下降、食欲不振、低钾血症、贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症（每项一例）；

　　13例患者（G/GEJ腺癌, n=5; ESCC, n=8）经历了严重不良事件（SAE）；在至少2例患者中（无论队列）出现的严重TEAE包括血胆红素增高（G/GEJ腺癌, n=2）、吞咽困难（ESCC, n=3）和乏力（ESCC, n=2）；以及

　　一位ESCC患者由于AE（肝功能障碍）致死，主要由于疾病进展，也可能与试验治疗或潜在的乙肝感染相关。