Blood：揭示淋巴瘤新弱点 有望帮助开发新型靶向性疗法

2020年3月6日 讯 /BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中，来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤的一种新型弱点，其或由细胞中一种最常见的致癌改变所诱发；MNT蛋白是MYC蛋白所驱动的淋巴瘤细胞生存所必须的，包括多种血液癌症在内高达70%的人类癌症中都含有高水平的MYC，MYC是一种能驱动细胞异常快速生长的特殊蛋白。相关研究结果或能帮助研究人员通过靶向作用MNT蛋白开发有效治疗MYC驱动的癌症的新型疗法。

图片来源：Walter and Eliza Hall Institute, Australia

研究人员在高达70%的人类癌症中都发现了高水平的MYC蛋白，MYC能控制多种基因的表达，驱动癌细胞的产生，研究者Cory表示，很多年来我们希望能够开发出一种新型药物来直接靶向作用MCY，并以此来作为潜在的癌症疗法，但截止到目前为止，诸如此类抑制剂在临床中的使用并不算太理想，因此研究人员就需要在MYC驱动的癌症中寻找其它易感性/弱点。

这项研究中，研究人员定位到了一种与MYC相关的名为MNT的特殊蛋白，从而就成功识别出了有效解决MYC驱动的癌症的新型靶点；MYC驱动的淋巴细胞来源于淋巴瘤产生时所驱动的免疫细胞，通过剔除来自MYC驱动的淋巴细胞中基因编码的MNT，研究人员发现，MNT在MYC驱动的淋巴瘤的发育过程中扮演着非常关键的角色；在实验模型中，当MNT不存在时，MYC驱动的淋巴瘤就会明显下降，这就表明，MNT在淋巴瘤发生的某些阶段至关重要。

此外研究者还发现，缺失MNT的癌前细胞会表现出高水平的，因此MNT对于维持MYC驱动细胞的存活至关重要；研究者表示，他们正在分析从完全恶性的MYC驱动的淋巴瘤中剔除MNT后所产生的影响效应，结果发现，细胞发生了快速死亡，这就表明，MNT或能作为MYC驱动的淋巴瘤的新型治疗靶点。

研究者Cory说道，后期我们还想要通过更为深入的研究来确定MNT是否对于其它MYC驱动的癌症非常重要，抑制MNT或能使得对于诸如BH3类似物等药物变得易感，这种药物能直接靶向作用细胞的“死亡机器”。尽管后期还有大量工作需要去进行来开发并检测新型的MNT抑制疗法，但本文研究或为研究人员有效解决MYC驱动的癌症提供了新的思路。（100医药网100yiyao.com）

原始出处：

Hai Vu Nguyen, Cassandra J Vandenberg, Ashley P Ng,, Blood (2020). DOI: 10.1182/blood.2019003014