NEJM：靶向药物对特定渐变类型癌症患者无效

2020年9月10日讯/100医药网BIOON/---依据一项第二阶段临床实验的最新成果，一种称为卡帕替尼的靶向疗法可为患有特定基因渐变的早期肺癌患者带来重处。该实验由马萨诸塞州总病院（MGH）的研讨人员引导的国际团队停止，该实验揭橥在《新英格兰医学杂志》上。

一种叫做MET的卵白质会影响细胞内的各类进程，激活这种卵白质的MET基因的改动与很多癌症有关。非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有1-6％产生MET基因的多个拷贝，即MET扩增景象。 MET外显子14缺掉渐变会招致表达的卵白质中相干区域缺掉，约有3-4％的NSCLC患者存在上述渐变，而且预后不良。

（图片起源：Www.pixabay.com）

卡帕替尼是一种高效且选择性的MET克制剂。如今，研讨人员申报了2期GEOMETRY mono-1研讨的成果，该研讨查询拜访了364名患有MET外显子14渐变或MET扩增的早期NSCLC患者卡帕替尼活性。

在MET外显子14渐变的患者中，卡帕替尼作为一线医治具有很高的缓解率（68％），而在患者承受其他疗法（例如，化学疗法和免疫疗法。在具有至多10个基因拷贝的MET扩增患者中，卡帕替尼一线医治的反响率为40％，在其他医治后的反响率为29％。该药物在MET扩增程度较低的患者中疗效无限。

成果标明，关于患有MET外显子14渐变的NSCLC患者以及先前不曾承受过医治的患者，卡帕替尼能够是一种特殊无效的医治办法。

“非小细胞肺癌的医治办法有好多提高，可以协助人们更短命和更好地生涯，而且，一切新诊断的非小细胞肺癌患者均应取得普遍的分子谱剖析，以肯定他们的最佳一线医治办法，这一点十分主要。”资深作者，哈佛医学院的Medicne副传授Rebecca Suk Heist说道。 （100医药网 100yiyao.com）

资讯出处：

原始出处：Jürgen Wolf et al, , New England Journal of Medicine (2020). DOI: 10.1056/NEJMoa2002787