2020年9月4日Science期刊精髓

4.Science：从构造上提醒新冠病毒卵白Nsp1封闭宿主卵白分解机制

doi:10.1126/science.abc8665

在一项新的研讨中，来自德国慕尼黑年夜学和乌尔姆年夜学医学中间的研讨人员肯定了年夜风行性冠状病毒SARS-CoV-2若何克制受沾染细胞中的卵白分解，而且发明它无效地解除了人体后天免疫零碎的武装。相干研讨成果于2020年7月17日在线揭橥在Science期刊上，论文题目 为“Structural basis for translational shutdown and immune evasion by the Nsp1 protein of SARS-CoV-2”。

新型冠状病毒SARS-CoV-2所编码的非构造卵白1（Nsp1）对宿主细胞具有毁坏性的感化。现实上，Nsp1是这种病毒用来确保本身在人类宿主中复制和传达的焦点兵器之一。近20年前，与SARS-CoV-2存在亲缘关系的SARS-CoV冠状病毒疫情迸发后，Nsp1就已被确以为一种致病 因子，在其时它被发明能克制受沾染细胞的卵白分解。现在，在这项新的研讨中，这些研讨人员发明了是什么让Nsp1如斯强效。在这篇论文中，他们具体描绘了这种卵白的感化形式。

5.Science：新研讨追踪在巴西风行的SARS-CoV-2毒株的传达率和来源

doi:10.1126/science.abd2161

在一项新的研讨中，来自巴西、英国、法国和比利时的研讨人员停止了一项研讨，旨在追踪今朝在巴西流畅的次要SARS-CoV-2毒株的传达率和来源。相干研讨成果于2020年7月23日在线揭橥在Science期刊上，论文题目为“Evolution and epidemic spread of SARS-CoV-2 in Brazil”。

这些研讨人员指出，因为本地引导人的尽力，最后为减缓这种病毒在巴西的传达所做的尽力似乎是无效的---但跟着这种病毒向该国其他地域的传达，COVID-19疫情也在放慢成长。为了懂得更多关于这种病毒的信息，以及为何它可以如斯敏捷地传达，他们应用了多种对象 。第一种对象可剖析巴西全国各地描绘的沾染活动性、沾染率和逝世亡方面的数据。他们还包含未申报由 COVID-19惹起但能够是由它惹起的逝世亡病例---年夜多半仅被标志为严重急性呼吸道沾染。在这项研讨的第一部门中，他们应用这些数据停止模子模仿。这些模子模仿结 果显示，封闭疫情热门地域的市肆和黉舍可以减缓这种病毒的传达。然则若疏忽它，则不会完成这种延缓。

6.Science：应用经由基因改革的人ACE受体作为钓饵引导新冠病毒，阻断沾染

doi:10.1126/science.abc0870; doi:10.1126/science.abe0010

在一项新的研讨中，来自美国伊利诺伊年夜学喷鼻槟分校等研讨机构的研讨人员指出应用钓饵受体（decoy receptor）---一种经由改革的自在漂浮的受体卵白---引导SARS-CoV-2，如许这种钓饵受体就可联合这种病毒并阻拦沾染。相干研讨成果于2020年8月4日在线揭橥在Science期刊上，论文题目为“Engineering human ACE2 to optimize binding to the spike protein of SARS coronavirus 2”。论文通信作者为伊利诺伊年夜学喷鼻槟分校的的生物化学传授Erik Procko博士。

要沾染人类细胞，病毒必需起首与细胞外表的受体卵白联合。SARS-CoV-2是招致COVID-19的冠状病毒，它与一种名为ACE2的受体联合。ACE2在调理血压、血容量和炎症方面发扬着多种感化。它存在于全身组织中，特殊是在肺部、心脏、动脉、肾脏和肠道中。迷信家们揣测，与COVID-19相干的一系列症状能够源于这种冠状病毒与ACE2联合并使得后者无法履行它的正常功效。

Procko说，“赐与基于ACE2的钓饵受体能够不只可以中和沾染，并且还能够具有解救掉去的ACE2活性和直接医治COVID-19方面的额定利益。”

7.Science：提醒细胞再收受接管中间—自噬体生物分解的症结步调

doi:10.1126/science.aaz7714

细胞自噬（autophagy）是其在压力情况下或资本无限时别离并再轮回细胞组分的一种需要细胞进程，在此进程中，诸如毛病折叠的卵白质和毁伤的细胞器等“货色”会被称之为自噬体（autophagosome）的一种双膜联合室所捕捉并停止靶向降解，那么这些所谓的自噬体是若何在细胞中构成的呢？近日，一项登载在国际杂志Science上的研讨申报中，来自维也纳年夜学的迷信家们经过研讨重建了自噬体构成的第一步，他们发明，这种装载Atg9卵白的小型囊泡构造能充任自噬体构成的种子。

子实体起首会在细胞中构成杯状膜构造，随后就会吞噬指定的细胞物资并停止降解，这些膜的构成能被卵白质复合体机械所催化，研讨者Sascha Martens说明道，现在我们发明了介入自噬体构成的多种因子，但截止到今朝为止我们并不清晰这些因子是若何集合在一路启动这些膜的构成的。个中一个身分就是Atg9卵白，其主要性不言而喻，但研讨者并不清晰其所饰演的症结脚色，Atg9存在于胞外小囊泡中，研讨者指出，其能构成一种平台，以便自噬及其可以组装构成自噬体，Atg9囊泡在细胞中十分丰厚，这就意味着当自噬体被须要时其就能很快被招募过去。